{"id":104852,"date":"2018-03-07T14:36:55","date_gmt":"2018-03-07T14:36:55","guid":{"rendered":"http:\/\/elluchador.info\/web\/?p=104852"},"modified":"2018-03-07T14:36:55","modified_gmt":"2018-03-07T14:36:55","slug":"por-pesquisas-detectaron-193-casos-de-enfermedades-raras","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elluchador.info\/?p=104852","title":{"rendered":"Por pesquisas detectaron 193 casos de enfermedades raras"},"content":{"rendered":"<p><strong>Cifras del Ministerio de Salud P\u00fablica de Salta. Estas cifras son de an\u00e1lisis que se realizaron en reci\u00e9n nacidos entre 2006 y 2017.<\/strong><\/p>\n<p>Entre octubre de 2006 y diciembre de 2017 el Programa de Pesquisa y Enfermedades Poco Frecuentes detect\u00f3 193 casos con las denominadas enfermedades raras. Estas pruebas las lleva adelante el Ministerio de Salud P\u00fablica, que analiza pruebas en toda la provincia.<\/p>\n<p>De las pruebas que dieron positivo, 163 corresponden a casos de hipotiroidismo cong\u00e9nito, 6 a casos de fenilcetonuria cl\u00e1sica, 16 a casos de hiperplasia suprarrenal cong\u00e9nita, 5 a casos de d\u00e9ficit bionitinidasa, y un caso de fibrosis qu\u00edstica, entre otras.<\/p>\n<p>La pesquisa neonatal es una poderosa herramienta de prevenci\u00f3n en salud, realizada mediante un proceso articulado en red, cuyo resultado, en caso de ser positivo, habilita un sistema de atenci\u00f3n especializada.<\/p>\n<p>Est\u00e1 dise\u00f1ado para detectar enfermedades inaparentes al momento del nacimiento. El hallazgo oportuno de estas patolog\u00edas se realiza entre las 48 horas y 7 d\u00edas de vida, la confirmaci\u00f3n diagn\u00f3stica se hace a las 72 horas y el tratamiento precoz da inicio antes del mes de vida.<\/p>\n<p>El abordaje integral de la enfermedad se lleva a cabo en tres etapas. La preanal\u00edtica en donde se estudian los datos de la ficha del reci\u00e9n nacido; anal\u00edtica para especificar el m\u00e9todo de control de calidad de laboratorio, reporte y registro; y la posanal\u00edtica, que incluye el apoyo psicol\u00f3gico y social del ni\u00f1o y su familia.<\/p>\n<p>Son consideradas enfermedades raras y poco frecuentes el hipotiroidismo cong\u00e9nito, fenilcetonuria cl\u00e1sica, hiperplasia suprarrenal cong\u00e9nita, galactosemia cl\u00e1sica, d\u00e9ficit biotinidasa y fibrosis qu\u00edstica.<\/p>\n<p>En caso de una pesquisa positiva, el pediatra comunica a los padres el resultado del test, realiza una segunda muestra, ya que la primera puede ser un falso positivo. En el caso de que esta segunda muestra d\u00e9 positivo, se confirma la enfermedad y se la trata precozmente.<\/p>\n<p>En Argentina el tratamiento de las enfermedades raras y poco frecuentes se enmarca en cuatro leyes nacionales: la ley 23.413\/86 (obligatoriedad de realizar la pesquisa neonatal de fenilcetonuria); la Ley 23.874 (agrega a la anterior la detecci\u00f3n de hipotiroidismo cong\u00e9nito); la Ley 24.438 (Suma a la 23.413 la detecci\u00f3n de la fibrosis qu\u00edstica); la Ley 26.279\/94 (agrega la detecci\u00f3n precoz de enfermedades cong\u00e9nitas y la Ley 26.689\/15 (incorpora el total de las enfermedades bajo el nombre de enfermedades raras.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>V\u00eda:\u00a0<a href=\"https:\/\/www.eltribuno.com\/salta\/nota\/2018-3-7-0-0-0-por-pesquisas-detectaron-193-casos-de-enfermedades-raras\">El Tribuno<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cifras del Ministerio de Salud P\u00fablica de Salta. 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