{"id":119918,"date":"2018-10-09T14:02:19","date_gmt":"2018-10-09T14:02:19","guid":{"rendered":"http:\/\/elluchador.info\/web\/?p=119918"},"modified":"2018-10-09T14:02:19","modified_gmt":"2018-10-09T14:02:19","slug":"isabel-gemio-se-emociona-en-la-presentacion-del-libro-sobre-su-hijo-gustavo-que-padece-una-enfermedad-degenerativa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elluchador.info\/?p=119918","title":{"rendered":"Isabel Gemio se emociona en la presentaci\u00f3n del libro sobre su hijo Gustavo, que padece una enfermedad degenerativa"},"content":{"rendered":"
\"Isabel<\/a><\/figure>\n
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\u00a0HOLA.COM<\/span><\/p>\n

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Isabel Gemio<\/strong>\u00a0ha presentado su nuevo libro titulado\u00a0Mi hijo, mi maestro,\u00a0<\/em>en un acto\u00a0celebrado en\u00a0el sal\u00f3n de Actos de la Biblioteca Nacional de Madrid. Acompa\u00f1ada de periodistas y compa\u00f1eros de profesi\u00f3n como Nieves Herrero, Pepe Navarro o Ana Pastor, y sobre todo rodeda del cari\u00f1o de sus dos hijos, Gustavo y Diego, la presentadora ha abierto su coraz\u00f3n para contar la historia de su hijo Gustavo, que padece distrofia muscular de Duchenne. La popular periodista se ha decidido a contar su historia en este libro por varias razones:\u00a0rendir homenaje a su hijo y dar visibilidad a las enfermedades raras<\/strong>\u00a0y\u00a0poco frecuentes.<\/strong><\/p>\n

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\"Isabel<\/i><\/a><\/p>\n

Isabel, muy emocionada,\u00a0recuerda c\u00f3mo fueron aquellos momentos cuando le fue diagnosticada la enfermedad de su hijo despu\u00e9s de haber vivido con \u00e9l un largo proceso de adopci\u00f3n.\u00a0Gemio recibi\u00f3 el duro mazado de saber que su ni\u00f1o de apenas 23 meses padec\u00eda esta enfermedad degenerativa: \u00abDos palabras cambiaron mi vida para siempre: distrofia muscular.<\/strong>\u00a0Mi hijo ten\u00eda una enfermedad rara e incurable. Y\u00a0mi fama, dinero o contactos no serv\u00edan absolutamente para nada.\u00a0<\/strong>Pero la vida segu\u00eda y deb\u00eda esforzarme por vivirla de la mejor forma posible. Gustavo se lo merec\u00eda\u201d.<\/p>\n

Un mazazo que recibi\u00f3\u00a0adem\u00e1s estando embarazada de su hijo Diego, pero que no le hizo tirar nunca la toalla. Isabel Gemio creo su propia\u00a0fundaci\u00f3n centrada en apoyar\u00a0este tipo de enfermedades hace ya diez a\u00f1os y parte de los beneficios de le venta de este libro ir\u00e1n destinados a esta fundaci\u00f3n para la investigaci\u00f3n de enfermedades neuromusculares, distrofias musculares y otras enfermedades raras.<\/p>\n

\"Isabel<\/i><\/a><\/strong><\/p>\n

En el libro ha querido rendir homenaje a Gustavo porque\u00a0\u00ab\u00e9l es mi h\u00e9roe, el h\u00e9roe m\u00e1s real y valiente que conozco.<\/strong>\u00a0Su heroicidad es continua las veinticuatro horas del d\u00eda, sin un receso, sin una tregua. Es la resistencia m\u00e1s pertinaz que existe frente a una grave enfermedad, sabiendo que no hay salida posible, solo la ciencia le da esperanza\u00bb, asegura la presentadora que\u00a0con sus palabras hizo que su hijo se emocionara\u00a0y fue ella misma qui\u00e9n baj\u00f3 a secarle las l\u00e1grimas durante el acto de presentaci\u00f3n<\/strong>. Para\u00a0Diego tampoco ha sido un porceso nada f\u00e1cil.\u00a0En palabras de su madre, \u00aba\u00a0\u00e9l tambi\u00e9n le ha costado mucho leer el libro porque se emocionaba\u00bb. Gustavo confi\u00f3 en su madre y decidi\u00f3 leerlo cuando ya estuviera publicado.<\/p>\n

Al testimonio de Isabel Gemio se unen otros de otras familias que han pasado situaciones todav\u00eda m\u00e1s duras. En su caso, Gustavo\u00a0sufre un desorden progresivo del m\u00fasculo que causa la p\u00e9rdida de su funci\u00f3n. Los afectados acaban perdiendo totalmente la independencia, ya que no pueden moverse. Tras la presentaci\u00f3n del\u00a0libro\u00a0Isabel prepara un\u00a0documental que se presentar\u00e1 el 27 de noviembre.\u00a0<\/strong>Hace varios d\u00edas\u00a0cont\u00f3 en su cuenta de Instagram las novedades de su nuevo proyecto:\u00bb Fin del rodaje del documental sobre j\u00f3venes con enfermedades poco comunes. Ahora a editarlo para presentarlo a finales de noviembre. Gracias Marcelo, Ant\u00eda, M\u00edkel, Cristina, Gustavo, Regina, Noah, vuestro ejemplo es un est\u00edmulo para seguir luchando para que la sociedad conozca vuestra realidad\u00bb.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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