{"id":139265,"date":"2019-07-26T12:46:20","date_gmt":"2019-07-26T16:46:20","guid":{"rendered":"https:\/\/elluchador.info\/web\/?p=139265"},"modified":"2019-07-26T12:46:23","modified_gmt":"2019-07-26T16:46:23","slug":"cientificos-buscan-curar-ceguera-con-una-tecnica-genetica-llamada-crispr","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elluchador.info\/?p=139265","title":{"rendered":"Cient\u00edficos buscan curar ceguera con una t\u00e9cnica gen\u00e9tica llamada CRISPR"},"content":{"rendered":"\n<p>La inscripci\u00f3n de pacientes en el primer estudio para poner a prueba una&nbsp;<strong>t\u00e9cnica de edici\u00f3n gen\u00e9tica llamada CRISPR&nbsp;<\/strong>para tratar de curar una forma hereditaria de ceguera est\u00e1 a punto de comenzar.<\/p>\n\n\n\n<p>Los afectados por este mal<strong>&nbsp;tienen ojos normales, pero carecen de un gen que convierte la luz en se\u00f1ales al cerebro<\/strong>&nbsp;que habilitan la vista.<\/p>\n\n\n\n<p>El tratamiento experimental busca dar a ni\u00f1os y adultos una versi\u00f3n sana del gen faltante por medio de una herramienta que corta o \u201cedita\u201d el ADN en un punto espec\u00edfico. La intenci\u00f3n es&nbsp;<strong>lograr un tratamiento que de una vez altera para siempre el ADN natal&nbsp;<\/strong>de la persona.<\/p>\n\n\n\n<p>Las empresas Editas Medicine y Allergan ensayar\u00e1n el tratamiento en 18 personas en todo Estados Unidos en los pr\u00f3ximos meses.<\/p>\n\n\n\n<p>La edici\u00f3n gen\u00e9tica en personas ya nacidas difiere del pol\u00e9mico tratamiento de un cient\u00edfico chino, que alter\u00f3 el ADN de embriones en el momento de la concepci\u00f3n de forma tal que puedan transmitir los cambios a las generaciones futuras. Las alteraciones del ADN en adultos a las que aspira el nuevo tratamiento&nbsp;<strong>no ser\u00e1n transmitidas a la descendencia<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>Una empresa, Sangamo Therapeutics, ha intentado la edici\u00f3n gen\u00e9tica en el organismo para tratar enfermedades metab\u00f3licas mediante una herramienta llamada dedos de zinc.<\/p>\n\n\n\n<p>CRISPR ha cautivado a los cient\u00edficos por su sencillez, aunque es tan novedosa que no se conocen plenamente los riesgos. Pero los investigadores creen que tiene el potencial de curar o tratar muchos males causados por defectos gen\u00e9ticos para los cuales no existen tratamientos eficaces en la actualidad.<\/p>\n\n\n\n<p>El estudio es para personas con una forma de amaurosis cong\u00e9nita de Leber, la causa m\u00e1s com\u00fan de ceguera infantil,&nbsp;<strong>que ocurre en dos a tres de cada 100.000 nacimientos<\/strong>. Los afectados solo suelen ver luces brillantes y formas borrosas, y con el tiempo pueden perder totalmente la vista.<\/p>\n\n\n\n<p>Los padres son portadores del gen defectuoso que puede permanecer durante generaciones sin ser detectado, para surgir bruscamente cuando un ni\u00f1o recibe dos copias debido a una combinaci\u00f3n desafortunada.<\/p>\n\n\n\n<p>Existe una terapia gen\u00e9tica llamada Luxturna para otras formas del mal y el tratamiento es similar:&nbsp;<strong>se utiliza un virus modificado para introducir el gen de reemplazo<\/strong>&nbsp;en las c\u00e9lulas de la retina en el fondo del ojo. Es una inyecci\u00f3n que se realiza mediante un breve procedimiento quir\u00fargico.<\/p>\n\n\n\n<p>Los participantes en el nuevo estudio deber\u00e1n ser ni\u00f1os de por lo menos 3 a\u00f1os y adultos con visi\u00f3n parcial.<\/p>\n\n\n\n<p><em>AP.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La inscripci\u00f3n de pacientes en el primer estudio para poner a prueba una&nbsp;t\u00e9cnica de edici\u00f3n gen\u00e9tica llamada CRISPR&nbsp;para tratar de curar una forma hereditaria de ceguera est\u00e1 a punto de comenzar. Los afectados por este mal&nbsp;tienen ojos normales, pero carecen de un gen que convierte la luz en se\u00f1ales al cerebro&nbsp;que habilitan la vista. 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