En un intento por acelerar las campa\u00f1as de inmunizaci\u00f3n de los pa\u00edses miembros y aumentar el suministro de vacunas, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en ingl\u00e9s) ha dado luz verde a la vacuna contra el coronavirus de una \u00fanica dosis desarrollada por la biofarmac\u00e9utica belga Janssen \u2013integrante del grupo empresarial estadounidense Johnson & Johnson\u2013 para su aplicaci\u00f3n dentro de la Uni\u00f3n Europea (UE).<\/p>\n\n\n\n
El organismo regulador recomienda este nuevo f\u00e1rmaco para personas mayores de 18 a\u00f1os. Otros pa\u00edses como EE.UU., Canad\u00e1 o Bar\u00e9in tambi\u00e9n le han dado luz verde, mientras las autoridades de Sud\u00e1frica se encuentran en tr\u00e1mites de hacerlo.<\/p>\n\n\n\n
La nueva medicina monodosis se suma ahora a la lista de ant\u00edgenos aceptados por el bloque europeo, donde ya se encuentran en uso las vacunas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca y Moderna. <\/p>\n\n\n\n
La tasa de eficacia de\u00a0la nueva vacuna de\u00a0Janssen se sit\u00faa cerca del 72 % y alcanza\u00a0un 85 % en formas graves de la enfermedad.\u00a0Una de las ventajas de esta vacuna es que puede conservarse en un frigor\u00edfico est\u00e1ndar, a diferencia de otras, que precisan temperaturas mucho m\u00e1s bajas e infraestructuras industriales espec\u00edficas para su conservaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
El acuerdo suscrito entre\u00a0Janssen y la Comisi\u00f3n Europea establece una adquisici\u00f3n inicial de 200 millones de viales, con la posibilidad de adquirir otros 400 millones.\u00a0<\/p>\n\n\n\n
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