La estatura baja es un rasgo f\u00edsico considerado com\u00fan y pocas veces asociado con alg\u00fan padecimiento, pero puede ocultar algo m\u00e1s. Te platicamos sobre el s\u00edndrome de Turner, la afecci\u00f3n gen\u00e9tica que s\u00f3lo afecta a mujeres, donde la talla baja es su principal caracter\u00edstica.<\/p>\n\n\n\n
Al hablar de una talla baja considerable, podemos pensar en una deficiencia de la hormona del crecimiento, sin embargo, muchas variables influyen en la ecuaci\u00f3n. En conferencia organizada por Merck, especialistas hablaron sobre el s\u00edndrome de Turner, sus implicaciones y la importancia de su detecci\u00f3n y tratamiento.<\/p>\n\n\n\n
\u201cAlrededor de los 14 a\u00f1os, cuando no pod\u00eda crecer, lloraba y le dec\u00eda a mi mam\u00e1 que quer\u00eda crecer, tener novio, quer\u00eda ser igual que mis compa\u00f1eras(….) En la secundaria, donde recib\u00ed mucho bullying por mi estatura y mis ojos grandes, fue un shock, los siguientes 10 a\u00f1os fueron muy complicados. Hasta que llegu\u00e9 a Estados Unidos, a la Asociaci\u00f3n de S\u00edndrome de Turner\u2026 Ah\u00ed nace mi inquietud de hacer la asociaci\u00f3n y ayudar a muchas ni\u00f1as\u201d, comparte la Lic. Andrea Torres Morales.<\/p>\n\n\n\n
A ella le detectaron s\u00edndrome de Turner alrededor de los 7 a\u00f1os y fund\u00f3 la Asociaci\u00f3n de S\u00edndrome de Turner M\u00e9xico A.C, donde ha apoyado a m\u00e1s de 450 pacientes, pues sabe que cuando se recibe tratamiento y empiezas a ver este s\u00edndrome como una condici\u00f3n y no una enfermedad, la vida cambia. <\/p>\n\n\n\n
\u00bfQu\u00e9 es el s\u00edndrome de Turner?<\/p>\n\n\n\n
El s\u00edndrome de Turner es una condici\u00f3n gen\u00e9tica que se presenta s\u00f3lo en mujeres, pues se trata de una ausencia completa o parcial del cromosoma X, la cual afecta a 1 de cada 2 mil 500 ni\u00f1as reci\u00e9n nacidas, impactando su calidad de vida.<\/p>\n\n\n\n
Seg\u00fan explica el Dr. Mario Molina, endocrin\u00f3logo pediatra adscrito al departamento de endocrinolog\u00eda del Hospital Infantil de M\u00e9xico Federico G\u00f3mez, todos tenemos 46 cromosomas en cada c\u00e9lula; las mujeres tienen 2 cromosomas X, pero en el s\u00edndrome de Turner, s\u00f3lo tienen un cromosoma X o les falta una parte en uno de sus cromosomas.<\/p>\n\n\n\n
En cuanto a las causas, no se hereda, s\u00f3lo en casos raros. Seg\u00fan especialistas, esta p\u00e9rdida o alteraci\u00f3n del cromosoma X puede darse al azar, a veces por un problema con el esperma o el \u00f3vulo y otras veces se produce temprano en el desarrollo fetal.<\/p>\n\n\n\n
Afortunadamente, una detecci\u00f3n y tratamiento oportuna, ayuda a mantener un estado de salud \u00f3ptimo, pues no s\u00f3lo afecta la estatura, tambi\u00e9n presenta una mayor incidencia de comorbilidades y se asocia a una infertilidad en la edad adulta.<\/p>\n\n\n\n
Al respecto, el Dr. Horacio del Olmo, gerente m\u00e9dico de la Unidad de Endocrinolog\u00eda en Merck M\u00e9xico, comparti\u00f3 que hoy es posible diagnosticar esta condici\u00f3n en diferentes etapas, incluso antes del nacimiento.<\/p>\n\n\n\n
\u00bfCu\u00e1les son los s\u00edntomas del s\u00edndrome de Turner?<\/p>\n\n\n\n
Los signos y s\u00edntomas del s\u00edndrome de Turner var\u00edan entre los pacientes, sin embargo, uno de los principales es la talla baja, la cual se presenta en la mayor\u00eda de los casos, incluso como \u00fanica manifestaci\u00f3n cl\u00ednica, por lo que no debe ignorarse.<\/p>\n\n\n\n
Esta diferencia de talla puede ser de 20, 30 o hasta 40 cm de la media poblacional, pero en ocasiones puede ser s\u00f3lo ligeramente menor al promedio en el nacimiento. Asimismo, otras se\u00f1ales que pueden presentarse en el nacimiento o durante la ni\u00f1ez, son:<\/p>\n\n\n\n
* Cuello ancho o alado (hay un pliegue de piel en el borde externo del cuello a manera de aleta)<\/p>\n\n\n\n
* Orejas bajas<\/p>\n\n\n\n
* Pecho ancho con pezones de gran separaci\u00f3n<\/p>\n\n\n\n
* Paladar alto y estrecho<\/p>\n\n\n\n
* Dedos de manos y pies cortos<\/p>\n\n\n\n
* Desarrollo \u00f3seo anormal<\/p>\n\n\n\n
* Retraso en el crecimiento<\/p>\n\n\n\n
* Defectos card\u00edacos<\/p>\n\n\n\n
* Tener muchos lunares<\/p>\n\n\n\n
* Implantaci\u00f3n del cabello m\u00e1s abajo de lo com\u00fan<\/p>\n\n\n\n
* Brazos que giran hacia afuera de los codos<\/p>\n\n\n\n
* U\u00f1as de pies y manos angostas y hacia arriba<\/p>\n\n\n\n
* Inflamaci\u00f3n en manos y pies, en especial en el nacimiento<\/p>\n\n\n\n
Durante la adolescencia y en las adultas j\u00f3venes, puede no haber un comienzo de los cambios sexuales esperados en la pubertad, desarrollo sexual que se detiene en la adolescencia, finalizaci\u00f3n precoz de los ciclos menstruales sin embarazo e incapacidad para quedar embarazada sin un tratamiento para fecundidad.<\/p>\n\n\n\n
Dados los diferentes s\u00edntomas, puede ser dif\u00edcil distinguirlos de otros trastornos, por lo tanto, ac\u00e9rcate a un especialista si tienes dudas sobre el desarrollo f\u00edsico o sexual de tu hija o sobre ti misma, pues es posible llegar a la adultez sin saber que lo padeces.<\/p>\n\n\n\n
Esto es m\u00e1s com\u00fan de lo que se cree, pues la talla baja suele minimizarse y otros datos cl\u00ednicos son muy sutiles o no se presentan. Muchas veces puedes darte cuenta al someterte a un tratamiento de fertilidad, pero est\u00e1s a tiempo de tratarlo.<\/p>\n\n\n\n
Salud180.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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