El viernes, Merck anunci\u00f3 que su nueva pastilla para tratar la COVID-19 redujo el riesgo de hospitalizaci\u00f3n y muerte en aproximadamente un 50 por ciento. Merck planea solicitar una autorizaci\u00f3n de emergencia para que las p\u00edldoras antivirales sean utilizadas en Estados Unidos.<\/p>\n\n\n\n
Esto es lo que necesitas saber.<\/p>\n\n\n\n
\u00bfQui\u00e9n recibir\u00e1 las pastillas?<\/strong><\/p>\n\n\n\n Las p\u00edldoras est\u00e1n destinadas a personas que est\u00e1n enfermas de COVID pero que no est\u00e1n en el hospital. El ensayo cl\u00ednico de fase 3 de Merck registr\u00f3 solo a individuos no vacunados que se consideraban de alto riesgo, es decir, personas mayores o aquellas con afecciones m\u00e9dicas como diabetes o enfermedades card\u00edacas. En un principio, es posible que el medicamento solo est\u00e9 disponible para esas personas, pero los expertos esperan que con el tiempo su disponibilidad sea m\u00e1s amplia.<\/p>\n\n\n\n Las pastillas est\u00e1n dise\u00f1adas para tomarse lo antes posible una vez que una persona muestra s\u00edntomas de COVID, es decir cuando el virus se est\u00e1 replicando con velocidad y el sistema inmunitario a\u00fan no ha preparado una defensa. En el ensayo de Merck, los voluntarios deb\u00edan haber mostrado s\u00edntomas en los \u00faltimos cinco d\u00edas, y algunos investigadores creen que las p\u00edldoras deben tomarse incluso antes para que sean m\u00e1s efectivas.<\/p>\n\n\n\n \u00bfQu\u00e9 tan efectivas son?<\/strong><\/p>\n\n\n\n Merck dijo que el medicamento reduce a la mitad el riesgo de hospitalizaci\u00f3n o muerte. En el ensayo de fase 3, el 7 por ciento de los voluntarios del grupo que recibi\u00f3 el f\u00e1rmaco fueron hospitalizados y ninguno muri\u00f3. En el grupo que recibi\u00f3 un placebo, el 14 por ciento de los participantes fueron hospitalizados o fallecieron.<\/p>\n\n\n\n La eficacia del 50 por ciento es menor que la de los anticuerpos monoclonales, el c\u00f3ctel intravenoso de f\u00e1rmacos utilizado para tratar a personas de alto riesgo con COVID leve o moderado. Los estudios han demostrado que esos anticuerpos reducen las hospitalizaciones y las muertes incluso en ese tipo de pacientes en un 85 por ciento.<\/p>\n\n\n\n Pero los expertos dijeron que las nuevas pastillas antivirales quiz\u00e1s tengan un impacto mayor en la COVID que el de los engorrosos anticuerpos, porque las p\u00edldoras pueden llegar a m\u00e1s personas.<\/p>\n\n\n\n \u00bfCu\u00e1ndo estar\u00e1n disponibles las pastillas?<\/strong><\/p>\n\n\n\n Merck dijo el viernes que planea solicitar lo antes posible la autorizaci\u00f3n de emergencia de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos. Si todo va bien, los reguladores podr\u00edan autorizar el f\u00e1rmaco antes de finalizar este a\u00f1o.<\/p>\n\n\n\n Anthony Fauci, el principal asesor m\u00e9dico del presidente Joe Biden para el coronavirus, dijo el viernes en una sesi\u00f3n informativa en la Casa Blanca que no pod\u00eda dar un cronograma espec\u00edfico para la aprobaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n \u201cLa FDA analizar\u00e1 los datos y, como es caracter\u00edstico, de una manera muy eficiente y eficaz, examinar\u00e1 los datos lo m\u00e1s r\u00e1pido posible y luego de eso se tomar\u00e1 una decisi\u00f3n\u201d, dijo.<\/p>\n\n\n\n \u00bfHabr\u00e1 suficientes p\u00edldoras?<\/strong><\/p>\n\n\n\n Merck espera poder producir suficientes pastillas para 10 millones de personas a finales de este a\u00f1o. El gobierno estadounidense ya hizo un pedido de 1,7 millones de tratamientos completos.<\/p>\n\n\n\n Esa cifra no se acerca a la cantidad de p\u00edldoras que necesitan todas las personas en Estados Unidos que se enferman por coronavirus.<\/p>\n\n\n\n \u00bfCu\u00e1nto costar\u00e1 el tratamiento?<\/strong><\/p>\n\n\n\n El gobierno federal paga alrededor de 700 d\u00f3lares por cada tratamiento. Eso representa cerca de un tercio del costo del tratamiento con anticuerpos monoclonales. El plan es hacer que las p\u00edldoras sean gratuitas para los estadounidenses, como es el caso de las vacunas contra la COVID. Si existen costos adicionales que las personas deban pagar, es probable que se determine despu\u00e9s de que los reguladores autoricen el uso de las p\u00edldoras.<\/p>\n\n\n\n \u00bfExiste alguna preocupaci\u00f3n por los efectos secundarios?<\/strong><\/p>\n\n\n\n Merck no inform\u00f3 sobre efectos secundarios graves entre los voluntarios de su ensayo cl\u00ednico. Los investigadores dijeron que cualquier efecto secundario, que por lo general incluye malestares leves como los dolores de cabeza, puede ser dif\u00edcil de distinguir del malestar producido por la COVID.<\/p>\n\n\n\n \u00bfHay otras p\u00edldoras antivirales en camino?<\/strong><\/p>\n\n\n\n Pfizer est\u00e1 desarrollando una p\u00edldora similar, al igual que Atea Pharmaceuticals y Roche. Se esperan resultados de sus ensayos cl\u00ednicos en los pr\u00f3ximos meses. Es poco probable que est\u00e9n disponibles para su uso antes del pr\u00f3ximo a\u00f1o.<\/p>\n\n\n\n \u00bfQu\u00e9 implica tomar la pastilla?<\/strong><\/p>\n\n\n\n El r\u00e9gimen es familiar para cualquiera que haya tomado Tamiflu para la gripe estacional o un antibi\u00f3tico para una infecci\u00f3n del tracto urinario. Las personas necesitar\u00e1n obtener una receta m\u00e9dica, que ser\u00e1 surtida en una farmacia. Los pacientes tomar\u00e1n cuatro c\u00e1psulas dos veces al d\u00eda durante cinco d\u00edas, es decir, 40 p\u00edldoras durante el transcurso del tratamiento.<\/p>\n\n\n\n \u00bfC\u00f3mo act\u00faa la p\u00edldora?<\/strong><\/p>\n\n\n\n Las p\u00edldoras antivirales est\u00e1n dise\u00f1adas para impedir la replicaci\u00f3n del virus.<\/p>\n\n\n\n El molnupiravir enga\u00f1a al coronavirus para que este intente replicar su material gen\u00e9tico al usar el medicamento. Una vez que ese proceso est\u00e1 en marcha, el f\u00e1rmaco inserta errores en el c\u00f3digo gen\u00e9tico.<\/p>\n\n\n\n \u201cSi creas suficientes errores o creas errores en las partes del virus que son cr\u00edticas, el virus no se puede replicar\u201d, dijo Daria Hazuda, vicepresidenta de investigaci\u00f3n de vacunas y enfermedades infecciosas de Merck.<\/p>\n\n\n\n The New York Times<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" El viernes, Merck anunci\u00f3 que su nueva pastilla para tratar la COVID-19 redujo el riesgo de hospitalizaci\u00f3n y muerte en aproximadamente un 50 por ciento. Merck planea solicitar una autorizaci\u00f3n de emergencia para que las p\u00edldoras antivirales sean utilizadas en Estados Unidos. Esto es lo que necesitas saber. \u00bfQui\u00e9n recibir\u00e1 las pastillas? 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