La Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) aprob\u00f3 hoy el uso de emergencia de la vacuna contra la COVID-19 CovovaxTM, elaborada por el Instituto Serol\u00f3gico de la India con licencia del laboratorio estadounidense Novavax.Se trata de la primera vacuna de subunidades (dise\u00f1ada a partir de componentes del virus) autorizada por la OMS, y se une a una lista que ya inclu\u00eda las fabricadas por Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Sinovac, Sinopharm y Bharat Biotech.La OMS record\u00f3 que la vacuna de Novavax requiere dos dosis, puede almacenarse a temperaturas de refrigeraci\u00f3n normales (2-8 grados) y est\u00e1 actualmente siendo analizada para su aprobaci\u00f3n por la Agencia Europea de los Medicamentos (EMA).La aprobaci\u00f3n de uso de emergencia da a estas vacunas la posibilidad de entrar en el programa COVAX, creado por la OMS en cooperaci\u00f3n con otras agencias para distribuir a bajo precio y de forma equitativa dosis de vacunas anticovid en todo el mundo.Como en los casos anteriores, un grupo de asesores t\u00e9cnicos de la OMS examin\u00f3 los est\u00e1ndares de calidad, eficacia y seguridad de la vacuna.<\/p>\n\n\n\n
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