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La Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) aprob\u00f3 hoy el uso de emergencia de la vacuna anticovid Convidecia, producida por la farmac\u00e9utica china CanSino, tercera del gigante asi\u00e1tico que logra la luz verde del organismo, tras las desarrolladas por Sinovac y Sinoharm.<\/p>\n
La vacuna es la primera contra la covid que la OMS aprueba este a\u00f1o, y se incorpora a una cada vez m\u00e1s larga lista que ya inclu\u00eda anteriormente a las manufacturadas por Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Bharat Biotech, Novavax y las mencionadas Sinovac y Sinopharm.<\/p>\n
La vacuna de CanSino se basa en un adenovirus mod\u00edficado, y es junto a la de Johnson & Johnson la \u00fanica de la lista de la OMS para la que es suficiente una \u00fanica dosis para su primera pauta completa.<\/p>\n
En los an\u00e1lisis en laboratorio ha mostrado una eficacia del 92 % contra el desarrollo de formas graves de la enfermedad, aunque el porcentaje baja al 64 % en cuanto a protecci\u00f3n contra la infecci\u00f3n sintom\u00e1tica.<\/p>\n
La aprobaci\u00f3n de uso de emergencia da a estas vacunas la posibilidad de entrar en el programa COVAX, creado por la OMS en cooperaci\u00f3n con otras agencias para distribuir a bajo precio y de forma equitativa dosis de vacunas anticovid en todo el mundo.<\/p>\n
Otras vacunas que actualmente est\u00e1n en sus \u00faltimos tr\u00e1mites para ser aprobadas por la OMS son la desarrollada por la farmac\u00e9utica francesa Sanofi o la de la tambi\u00e9n china Clover Biopharmaceuticals.<\/p>\n
En cuanto al proceso de aprobaci\u00f3n de la vacuna rusa Sputnik V, \u00e9ste parece estar paralizado debido a la falta de determinados datos de los an\u00e1lisis en laboratorio, pese a haber sido una de las primeras de las que se anunciaron resultados positivos en pacientes, ya a finales de 2020.<\/p>\n
EFE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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