{"id":214155,"date":"2022-06-13T09:35:52","date_gmt":"2022-06-13T13:35:52","guid":{"rendered":"https:\/\/elluchador.info\/web\/?p=214155"},"modified":"2022-06-13T09:42:49","modified_gmt":"2022-06-13T13:42:49","slug":"dia-internacional-de-sensibilizacion-sobre-el-albinismo-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elluchador.info\/?p=214155","title":{"rendered":"D\u00eda Internacional de la Sensibilizaci\u00f3n sobre el Albinismo"},"content":{"rendered":"<p><strong>El D\u00eda Internacional de Sensibilizaci\u00f3n sobre el Albinismose celebra el 13 de junio<\/strong>\u00a0de cada a\u00f1o y tiene como objetivo crear conciencia mundial, as\u00ed como evitar el maltrato y discriminaci\u00f3n hacia todas las personas que presentan esta condici\u00f3n.<\/p>\n<p>Asimismo, acabar con el estigma y falsas creencias sobre esta enfermedad, donde la superstici\u00f3n y el fanatismo no tienen cabida.<\/p>\n<p>Esta efem\u00e9ride fue aprobada mediante Resoluci\u00f3n, emitida por la Asamblea General de las Naciones Unidas en el a\u00f1o 2014.<\/p>\n<h2 id=\"resTit_2\">\u00bfQu\u00e9 es el albinismo?<\/h2>\n<p>El\u00a0<strong>albinismo<\/strong>\u00a0es un trastorno o condici\u00f3n hereditaria, que causa la ausencia de la producci\u00f3n de melanina en el organismo.<\/p>\n<p>Esta sustancia es la que determina la pigmentaci\u00f3n o el color de la piel, el cabello y los ojos de todos los seres humanos.<\/p>\n<p>Por esta raz\u00f3n, las personas albinas son muy sensibles a los rayos solares, lo cual puede traer graves da\u00f1os a la piel o a la visi\u00f3n, debiendo protegerse para evitar mayores da\u00f1os a su salud. Tambi\u00e9n son m\u00e1s propensas a sufrir c\u00e1ncer de piel.<\/p>\n<p>Una caracter\u00edstica significativa de este trastorno es que en casi todos los tipos de albinismo ambos padres son portadores del gen, a pesar que no lo manifiesten f\u00edsicamente.<\/p>\n<p>Asimismo, no depende del origen \u00e9tnico de la persona que lo padece.<\/p>\n<p>Debido a que no existe una cura para este trastorno, lo recomendable es asistir a un m\u00e9dico especialista (dermat\u00f3logo y oftalm\u00f3logo) para un control peri\u00f3dico, usar alg\u00fan tipo de bloqueador para que los rayos ultravioletas no afecten la piel, ropa especial y gafas oscuras para proteger los ojos.<\/p>\n<h2 id=\"resTit_3\">Los derechos de las personas albinas y su dura batalla contra la discriminaci\u00f3n<\/h2>\n<figure><img decoding=\"async\" class=\" ls-is-cached lazyloaded\" title=\"\" src=\"https:\/\/www.diainternacionalde.com\/imagenes\/dias\/junio\/06-13_dia-internacional-albinismo_m.jpg\" srcset=\"\/imagenes\/dias\/junio\/06-13_dia-internacional-albinismo_s.jpg 300w, \/imagenes\/dias\/junio\/06-13_dia-internacional-albinismo_m.jpg 650w\" alt=\"\" data-entity=\"dia\" \/><\/figure>\n<p>A pesar que las distintas sociedades del mundo han logrado liberarse de algunos convencionalismos y tab\u00faes raciales, religiosos e incluso de \u00edndole sexual, persiste la discriminaci\u00f3n hacia las personas por su color de piel o apariencia f\u00edsica.<\/p>\n<p>En el mundo avanzado de hoy, todav\u00eda sorprende como en muchas comunidades y regiones de algunos pa\u00edses, el albinismo est\u00e1 asociado con brujer\u00eda, o alg\u00fan tipo de creencia popular.<\/p>\n<p>No podemos dejar de lado a la poblaci\u00f3n m\u00e1s susceptible, como es el caso de los ni\u00f1os con albinismo, quienes sufren de bullying y rechazo entre sus iguales.<\/p>\n<p>El hecho de presentar una apariencia distinta, es una dura batalla y un gran desaf\u00edo unido a los problemas de salud que deben afrontar durante su etapa de crecimiento, entre los cuales destacan enfermedades visuales y de la piel, siendo una barrera para adquirir otras destrezas fundamentales para la vida.<\/p>\n<h2 id=\"resTit_4\">Al Shaymaa J. Kwegyir y su aleccionadora historia de vida<\/h2>\n<p><em><strong>Al Shaymaa J. Kwegyir<\/strong><\/em>\u00a0es una importante integrante del parlamento de Tanzania, qui\u00e9n ha denunciado de forma valiente como en su pa\u00eds de origen el albinismo es considerado como un terrible mal, que condena y discrimina a todas las personas que lo padecen y que incluso puede causarles la muerte, producto de la ignorancia y el fanatismo religioso.<\/p>\n<p>Para la poblaci\u00f3n de Tanzania, el albinismo es una maldici\u00f3n o especie de hechizo. Esta conocida l\u00edder habla de su experiencia, manifestando que creci\u00f3 en un hogar donde tres de sus hermanos nacieron con esta condici\u00f3n, pero que durante su ni\u00f1ez no sufri\u00f3 de discriminaci\u00f3n dentro de su n\u00facleo familiar.<\/p>\n<p>Sin embargo, la realidad de la mayor\u00eda de la poblaci\u00f3n albina de este pa\u00eds es otra, ya que ocurren terribles casos como el abandono de los ni\u00f1os en el momento de nacer, asesinatos y lo m\u00e1s terrible de todo, es que sus cuerpos son utilizados para pr\u00e1cticas sat\u00e1nicas y de brujer\u00eda.<\/p>\n<p>Por otro lado, muchos albinos no tienen derecho a recibir educaci\u00f3n, servicios sanitarios ni tampoco oportunidad en el campo laboral, lo cual incide de manera negativa en su calidad de vida.<\/p>\n<p>Gracias al apoyo de su familia, la suerte de\u00a0<em><strong>Al Shaymaa J. Kwegyir<\/strong><\/em>\u00a0fue otra, ya que pudo estudiar y culminar una carrera. Desde muy joven se ha dedicado a defender los derechos de la comunidad albina y hoy en d\u00eda es miembro del parlamento, cargo que le fue otorgado por el presidente de Tanzania.<\/p>\n<h2 id=\"resTit_5\">2022: Unidos para hacer oir nuestra voz<\/h2>\n<p>Con motivo de la celebraci\u00f3n de esta fecha, anualmente se elige una tem\u00e1tica central. En 2022, el lema es:\u00a0<em><strong>\u00abUnidos para hacer oir nuestra voz\u00bb.<\/strong><\/em><\/p>\n<p>Se trata de empoderar a las personas con albinismo para garantizar su igualdad y aumentar su visibilidad en todos los \u00e1mbitos de la vida.<\/p>\n<h2 id=\"resTit_6\">Campa\u00f1a 2021: \u00abLa fuerza m\u00e1s all\u00e1 de todas las probabilidades\u00bb<\/h2>\n<p>Para el a\u00f1o 2021 el tema es\u00a0<strong><em>\u00abLa fuerza m\u00e1s all\u00e1 de todas las probabilidades\u00bb<\/em><\/strong>, orientado a destacar los logros y expectativas alcanzadas por las personas con albinismo a nivel mundial.<\/p>\n<p>Por otra parte, se promueve la participaci\u00f3n y sensibilizaci\u00f3n de las personas en todo el mundo a\u00a0<em><strong>#ReconstruirMejor<\/strong><\/em>, en tiempos de pandemia.<\/p>\n<h2 id=\"resTit_7\">Lo que no sab\u00edas sobre el albinismo<\/h2>\n<p>Los albinos conforman un porcentaje minoritario de la poblaci\u00f3n que padece de esta condici\u00f3n, aproximadamente una de cada 17.000 personas. A continuaci\u00f3n mostramos algunos datos interesantes sobre este trastorno poco com\u00fan:<\/p>\n<ul>\n<li>Este trastorno es mas frecuente en pa\u00edses de \u00c1frica Subsahariana: en Tanzania (1 de cada 1.400 personas) y en Zimbabue (1 de cada 1.000 personas).<\/li>\n<li>Los albinos tienen problemas de visi\u00f3n, debido a que carecen de la pigmentaci\u00f3n ocular que protege a los ojos de los rayos UV.<\/li>\n<li>El albinismo no es una condici\u00f3n exclusiva que afecta a los seres humanos, ya que ocurre en plantas (debido al d\u00e9ficit de producci\u00f3n de clorofila) y en animales, ocasion\u00e1ndoles problemas en la piel y d\u00e9ficit visual. Esto afecta notablemente sus habilidades de caza y de protecci\u00f3n de depredadores.<\/li>\n<li>Guinea Conakri es el primer pa\u00eds que aprob\u00f3 una ley para proteger a los albinos, en el a\u00f1o 2021.<\/li>\n<li>Algunas regiones de \u00c1frica tienen la superstici\u00f3n que afirma que la sangre de los albinos es m\u00e1gica y que su cabello atrae la buena suerte.<\/li>\n<li>El albinismo es m\u00e1s propenso en hombres que en mujeres, a pesar de las estad\u00edsticas.<\/li>\n<li>Los hijos albinos poseen el gen dominante, mientras que sus padres tienen genes recesivos y por lo tanto no presentan despigmentaci\u00f3n en la piel, cabellos ni problemas visuales.<\/li>\n<li>En algunos pa\u00edses como Espa\u00f1a existen organizaciones y asociaciones de apoyo a los albinos, que brindan asesor\u00edas, descuentos en medicinas y ayudas econ\u00f3micas para solventar gastos m\u00e9dicos e implementos.<\/li>\n<li>Las personas albinas deben usar de manera permanente protector solar para evitar quemaduras, debido a la exposici\u00f3n prolongada a los rayos UVA, inclusive en d\u00edas nublados.<\/li>\n<li>Todos los albinos poseen alguna dificultad visual, as\u00ed como un movimiento involuntario de los ojos denominado\u00a0<em><strong>\u00abnistagmo\u00bb<\/strong><\/em>.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 id=\"resTit_8\">El albinismo en la gran pantalla<\/h2>\n<p>Compartimos algunos t\u00edtulos de documentales y pel\u00edculas que reflejan la situaci\u00f3n y vivencias de personas con albinismo:<\/p>\n<ul>\n<li><strong><em>Lazarus (Reino Unido, a\u00f1o 2019):<\/em><\/strong>\u00a0es un cortometraje documental que muestra a Lazarus Chigwandali, un m\u00fasico malau\u00ed que es sobreviviente de los secuestros y asesinatos de personas albinas en \u00c1frica.<\/li>\n<li><strong><em>Asfixia (M\u00e9xico, a\u00f1o 2018):\u00a0<\/em><\/strong>pel\u00edcula que narra la historia de una mujer albina ex presidiaria y su proceso de reinserci\u00f3n en la sociedad.<\/li>\n<li><strong><em>Black Man White Skin (Espa\u00f1a, a\u00f1o 2015):<\/em><\/strong>\u00a0documental que refleja el maltrato y la discriminaci\u00f3n hacia albinos africanos.<\/li>\n<li><strong><em>Desolado (Espa\u00f1a, a\u00f1o 2014):\u00a0<\/em><\/strong>en esta pel\u00edcula un ni\u00f1o albino sue\u00f1a con jugar f\u00fatbol, pero no ha sido posible debido a su condici\u00f3n. Muestra su determinaci\u00f3n para superar estos obst\u00e1culos.<\/li>\n<li><em><strong>Sombra blanca (Alemania, a\u00f1o 2013):\u00a0<\/strong><\/em>un ni\u00f1o albino de \u00c1frica Central es vulnerable a las burlas, ataques y supersticiones por su condici\u00f3n. Su madre lo env\u00eda lejos para protegerlo de las amenazas que lo rodean.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Www.diainternacionalde.com<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El D\u00eda Internacional de Sensibilizaci\u00f3n sobre el Albinismose celebra el 13 de junio\u00a0de cada a\u00f1o y tiene como objetivo crear conciencia mundial, as\u00ed como evitar el maltrato y discriminaci\u00f3n hacia todas las personas que presentan esta condici\u00f3n. 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