La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respald\u00f3 este mi\u00e9rcoles el uso de las vacunas originales de Pfizer (Comirnaty) y Moderna (Spikevax) para proteger de la COVID-19 a los ni\u00f1os de entre seis meses y cinco a\u00f1os, aunque en dosis m\u00e1s peque\u00f1as que las recomendadas para el resto de adultos o ni\u00f1os.<\/p>\n
El comit\u00e9 de medicamentos de uso humano (CHMP) consider\u00f3 que las vacunas eran seguras y eficaces para su uso tambi\u00e9n en ni\u00f1os de entre seis meses y cuatro a\u00f1os en el caso de Pfizer y de seis meses hasta cinco a\u00f1os para Moderna, puesto que estas vacunas ya est\u00e1n autorizadas en la Uni\u00f3n Europea (UE) tanto para adultos como ni\u00f1os mayores de cinco y seis a\u00f1os respectivamente.<\/p>\n
Las dosis de ambos preparados en los grupos de edad incluidos hoy ser\u00e1n m\u00e1s peque\u00f1as. Pfizer se administrar\u00e1 como vacunaci\u00f3n primaria en tres dosis de tres microgramos cada una y las dos primeras dosis se inyectar\u00e1n con tres semanas de diferencia, seguidas de una tercera al menos ocho semanas despu\u00e9s de la segunda.<\/p>\n
Mientras que Moderna se administrar\u00e1 en dos dosis de 25 microgramos cada una, con cuatro semanas de diferencia.<\/p>\n
Los efectos secundarios m\u00e1s comunes de ambas vacunas en ni\u00f1os de seis meses a cuatro o cinco a\u00f1os fueron comparables a los observados en grupos de mayor edad, e incluyen irritabilidad, somnolencia, p\u00e9rdida de apetito y sensibilidad en el lugar de la inyecci\u00f3n, lo que generalmente mejoraba a los pocos d\u00edas de la vacunaci\u00f3n.<\/p>\n
La EMA enviar\u00e1 ahora sus opiniones cient\u00edficas a la Comisi\u00f3n Europea, que ser\u00e1 quien tome la \u00faltima decisi\u00f3n sobre la ampliaci\u00f3n de la licencia de uso para estos nuevos grupos de edad.<\/p>\n
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