Tal y como se recoge en el informe, los pacientes de oncolog\u00eda de 15 a 39 a\u00f1os comprenden el grupo de los\u00a0AYA<\/em>\u00a0<\/strong>(en ingles, adolescentes and young adults), es decir, de los adolescentes y j\u00f3venes adultos.<\/p>\n El grupo\u00a0AYA<\/em>\u00a0se describe como una poblaci\u00f3n diferente debido a las caracter\u00edsticas propias de su edad y a los desaf\u00edos que deben afrontar a lo largo de la trayectoria de la enfermedad y en los a\u00f1os posteriores.<\/p>\n Entre ellos, el estudio destaca:<\/p>\n Todas estas caracter\u00edsticas diferenciales suponen que este grupo poblacional requiera de un tratamiento distinto al que se usa en adultos o ni\u00f1os y que se ponga de manifiesto la necesidad de llevar a cabo nuevos ensayos cl\u00ednicos, puesto que la mayor\u00eda de investigaciones s\u00f3lo incluyen a personas mayores de 18 a\u00f1os.<\/p>\n As\u00ed, conocer los principales tipos de c\u00e1ncer que afectan a estos pacientes y sus caracter\u00edsticas pueden ayudar a la mejora de una detecci\u00f3n precoz.<\/p>\n Seg\u00fan los investigadores, el\u00a0c\u00e1ncer de tiroides<\/strong>\u00a0es la causa m\u00e1s frecuente de c\u00e1ncer endocrino en los ni\u00f1os y adolescentes.<\/p><\/blockquote>\n Alrededor del\u00a080-90%<\/strong>\u00a0de los carcinomas de tiroides son de\u00a0tipo papilar<\/strong>, un\u00a010%<\/strong>\u00a0de\u00a0tipo folicular<\/strong>\u00a0y el\u00a03-5% carcinoma medular<\/strong>.<\/p>\n Entre los elementos que incrementan el riesgo de padece c\u00e1ncer de\u00a0tiroides<\/a>, se encuentran:<\/p>\n La manifestaci\u00f3n cl\u00ednica m\u00e1s habitual es la presencia de\u00a0n\u00f3dulos<\/strong>\u00a0o\u00a0masas cervicales<\/strong>. Se diagnostican a trav\u00e9s de una ecograf\u00eda y citolog\u00eda mediante punci\u00f3n.<\/p>\n Respecto al tratamiento, principalmente es quir\u00fargico. En la mayor\u00eda de los casos incluye una tiroidectom\u00eda total y a veces requiere una disecci\u00f3n ganglionar central y bilateral.<\/p>\n Este tipo de c\u00e1ncer afecta a los\u00a0test\u00edculos<\/strong>\u00a0en el caso de los hombres y a los\u00a0ovarios\u00a0<\/strong>cuando se trata de mujeres adolescentes.<\/p>\n Es el m\u00e1s frecuente en varones de 15 a 35 a\u00f1os. Se clasifican en\u00a0seminomas<\/strong>\u00a0(menos com\u00fan en adolescentes) y\u00a0no seminomas<\/strong>.<\/p>\n La tasa de supervivencia a cinco a\u00f1os llega al\u00a095%<\/strong>, siendo mayor la probabilidad de curaci\u00f3n para los seminomas.<\/p>\n Cuando el c\u00e1ncer se encuentra en estadio I el tratamiento consta de una\u00a0orquiectom\u00eda inguinal<\/strong>\u00a0con o sin quimioterapia. En estadios avanzados, el tratamiento va a depender del grupo de riesgo.<\/p>\n En las mujeres, en los\u00a0ovarios<\/a>, se dividen en\u00a0disgerminomas<\/strong>\u00a0y no\u00a0disgerminomas<\/strong>. Los primeros son los m\u00e1s comunes y la tasa de curaci\u00f3n es superior.<\/p>\n El tratamiento incluye la cirug\u00eda con o sin preservaci\u00f3n de la fertilidad y la quimioterapia depender\u00e1 de cada caso.<\/p>\n Adem\u00e1s, las pacientes deben someterse a un seguimiento prolongado debido al riesgo de recurrencia.<\/p>\n Es la\u00a0forma m\u00e1s frecuente de leucemia<\/a>\u00a0en la infancia, representando hasta el\u00a080%\u00a0<\/strong>de los casos.<\/p><\/blockquote>\n El estudio refleja que el\u00a0mayor pico de incidencia<\/strong>\u00a0se alcanza en los primeros cuatro a\u00f1os de vida y hasta un\u00a053,5%<\/strong>\u00a0de los pacientes son diagnosticados con menos de veinte a\u00f1os.<\/p>\n Se caracteriza por la proliferaci\u00f3n de c\u00e9lulas linfoides en la m\u00e9dula \u00f3sea, sangre perif\u00e9rica y otros \u00f3rganos.<\/p>\n De cara a realizar el diagn\u00f3stico, es necesario un aspirado de m\u00e9dula \u00f3sea que confirme la existencia de al menos un\u00a020%<\/strong>\u00a0de blastos (precursores inmaduros de los gl\u00f3bulos blancos) en la m\u00e9dula \u00f3sea o su presencia en sangre perif\u00e9rica.<\/p>\n Para combatir la enfermedad se utiliza un\u00a0tratamiento citost\u00e1tico<\/strong>, que consiste en la utilizaci\u00f3n de sustancias citot\u00f3xicas con el fin de remitir la enfermedad.<\/p>\n La tasa de supervivencia a los cinco a\u00f1os en adolescentes es del\u00a061%<\/strong>.<\/p>\n Es otro de los tipos de neoplasias m\u00e1s frecuentes entre los\u00a0AYA<\/em>, afectando a los \u00f3rganos linfoides.<\/p>\n El\u00a022%<\/strong>\u00a0de las neoplasias en los pacientes entre 15y 24 a\u00f1os corresponden a\u00a0linfomas<\/a>, siendo un 16%\u00a0linfomas Hodgkin\u00a0<\/strong>y un 6%\u00a0linfomas no Hodgkin<\/strong>.<\/p>\n La supervivencia a los cinco a\u00f1os en los linfomas Hodgkin excede al\u00a090%<\/strong>\u00a0y al\u00a075%\u00a0<\/strong>en los linfomas no Hodgkin.<\/p>\n Para su diagn\u00f3stico es necesario un an\u00e1lisis de sangre, una biopsia excisional ganglionar, una biopsia de m\u00e9dula \u00f3sea, una punci\u00f3n lumbar y pruebas de imagen.<\/p>\n Los\u00a0sarcomas<\/a><\/strong>\u00a0son tumores del tejido conectivo caracterizados por su heterogeneidad, con m\u00e1s de setenta subtipos reconocidos.<\/p>\n Representan el\u00a06-15%<\/strong>\u00a0de los c\u00e1nceres pedi\u00e1tricos y el\u00a011%<\/strong>\u00a0de c\u00e1nceres en la poblaci\u00f3n de 15 a 29 a\u00f1os de edad.<\/p><\/blockquote>\n Se dividen en sarcomas \u00f3seos y de tejidos blandos.<\/p>\n Los sarcomas en este grupo de edad abarcan tumores predominantemente\u00a0pedi\u00e1tricos\u00a0<\/strong>(como los rabdiomiosarcomas), sarcomas\u00a0propios de la juventud<\/strong>\u00a0(como el sarcoma de Ewing, el osteosarcoma y el carcoma sinovial) y sarcomas\u00a0propios de los adultos<\/strong>.<\/p>\n Su pron\u00f3stico var\u00eda con la edad y es significativamente mejor en ni\u00f1os que en j\u00f3venes adultos, ya que en los adolescentes se suele diagnosticar en estadios m\u00e1s avanzados.<\/p>\n Los recursos para acabar con este tipo de tumores abarcan la cirug\u00eda, radioterapia, quimioterapia y terapias dirigidas contra dianas moleculares (genes, prote\u00ednas o mol\u00e9culas que intervienen en la multiplicaci\u00f3n, diseminaci\u00f3n y supervivencia de las c\u00e9lulas cancerosas).<\/p>\nImpacto del c\u00e1ncer en los adolescentes y j\u00f3venes adultos<\/h2>\n
\n
C\u00e1ncer de tiroides<\/h2>\n
\n
Tumores germinales<\/h2>\n
Neoplasisas hematol\u00f3gicas<\/h2>\n
Leucemia linfobl\u00e1stica aguda<\/strong><\/h4>\n
Linfomas<\/h4>\n
Sarcomas<\/h2>\n
![\"C\u00e1ncer](\"https:\/\/efesalud.com\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/davidaguilar-1.jpg\")
Tumores cerebrales<\/h2>\n