{"id":235045,"date":"2023-01-04T17:50:10","date_gmt":"2023-01-04T21:50:10","guid":{"rendered":"https:\/\/elluchador.info\/web\/?p=235045"},"modified":"2023-01-04T17:50:10","modified_gmt":"2023-01-04T21:50:10","slug":"sarcoma-de-ewing-el-cancer-que-no-ha-podido-superar-elena-huelva","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elluchador.info\/?p=235045","title":{"rendered":"Sarcoma de Ewing, el c\u00e1ncer que no ha podido superar Elena Huelva"},"content":{"rendered":"

El\u00a0sarcoma de Ewing\u00a0es un tumor \u00f3seo maligno que se forma en el hueso o en el tejido suave. Afecta principalmente a los adolescentes y adultos j\u00f3venes, como en el caso de la\u00a0influenc<\/i>er\u00a0Elena Huelva\u00a0y hace unos meses en el joven\u00a0tiktoker<\/em>\u00a0Carlos Sarri\u00e1.<\/p>\n

Este tipo de tumor tiene predilecci\u00f3n por los huesos largos de las extremidades o por los de la pelvis, se\u00f1ala la\u00a0Sociedad Espa\u00f1ola de Oncolog\u00eda M\u00e9dica (SEOM).<\/p>\n

En algunos casos puede derivar en met\u00e1stasis, que suele presentarse en el pulm\u00f3n o en los huesos, como los de la columna.<\/p>\n

\u00bfCu\u00e1les son sus causas?<\/h2>\n

El sarcoma de Ewing es un c\u00e1ncer caracterizado gen\u00e9ticamente por la fusi\u00f3n de zonas de dos genes: EWSR1-FLI1. Se origina de c\u00e9lulas procedentes de una de las capas de desarrollo embrionario denominada mesod\u00e9rmica, tal y como explica la\u00a0Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola contra el C\u00e1ncer.<\/p>\n

Y aunque las causas exactas de este tipo de tumor no se conocen todav\u00eda, se han encontrado ciertas alteraciones gen\u00e9ticas que lo relacionan.<\/p>\n

Incidencia del sarcoma de Ewing<\/h2>\n

Pese a que de modo general los sarcomas \u00f3seos son poco frecuentes, el sarcoma de Ewing constituye el segundo tumor \u00f3seo m\u00e1s com\u00fan en ni\u00f1os y adolescentes.<\/p>\n

Seg\u00fan la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola contra el C\u00e1ncer, se estima una incidencia anual de\u00a02.93 casos\u00a0por cada mill\u00f3n de habitantes.<\/p>\n

Respecto a la prevalencia, es m\u00e1s alta durante la veintena, con hasta\u00a09-10 casos\u00a0por cada mill\u00f3n de habitantes al a\u00f1o.<\/p>\n

La presencia de este c\u00e1ncer en menores de cinco a\u00f1os y en mayores de treinta es muy rara.<\/p>\n

Sintomatolog\u00eda<\/h2>\n

Aunque no cuenta con una gran cantidad de s\u00edntomas o incluso en algunos casos no se manifiestan, la\u00a0Sociedad Americana de Oncolog\u00eda Cl\u00ednica\u00a0menciona ciertos\u00a0signos\u00a0a los que es importante prestar atenci\u00f3n:<\/p>\n

    \n
  • Rigidez,\u00a0dolor,\u00a0hinchaz\u00f3n, o\u00a0sensibilidad en el hueso o en el tejido que rodea el hueso. Aproximadamente el\u00a085 %\u00a0de los ni\u00f1os y adultos j\u00f3venes con Sarcoma de Ewing tienen dolor intermitente y menos intenso durante la noche.<\/li>\n
  • Un\u00a0bulto cerca de la superficie de la piel\u00a0que puede sentirse caliente y suave al tacto.<\/li>\n
  • Fiebre que no disminuye.<\/li>\n
  • Un\u00a0hueso roto que se produce sin una lesi\u00f3n. Un tumor que crece en el hueso puede hacer que el hueso se debilite o se fracture.<\/li>\n<\/ul>\n

    Ante alguno de estos s\u00edntomas es importante consultar con un especialista, ya que en el caso de que finalmente se trate de un tumor, un\u00a0diagn\u00f3stico precoz\u00a0permitir\u00e1 un abordaje con un pron\u00f3stico m\u00e1s favorable.<\/p>\n

    \n
    \"Sarcoma<\/figure>\n<\/div>\n

    \u00bfC\u00f3mo se diagnostica el Sarcoma de Ewing?<\/h2>\n

    De cara a diagnosticar este tipo de sarcoma, la\u00a0SEOM\u00a0apunta hacia la realizaci\u00f3n de diferentes\u00a0pruebas:<\/p>\n

      \n
    • Una\u00a0radiografia\u00a0simple de hueso que se completar\u00e1 con una tomograf\u00eda axial computerizada (TAC) y\/o Resonancia Magn\u00e9tica (RMN).<\/li>\n
    • Una\u00a0biopsia\u00a0de tejido tumoral, esencial para un buen resultado terap\u00e9utico.<\/li>\n
    • Un\u00a0estudio de extensi\u00f3n\u00a0para descartar met\u00e1stasis. Se utilizar\u00e1 un TAC de t\u00f3rax y abdomen para descartar la afectaci\u00f3n de otros huesos del esqueleto, o en algunos casos una PET-TC (Tomograf\u00eda por emisi\u00f3n de positrones) de cuerpo entero.<\/li>\n<\/ul>\n

      \u00bfEn qu\u00e9 consiste el tratamiento?<\/h2>\n

      El tratamiento del sarcoma de Ewing debe ser multidisciplinar, ya que requiere de varios recursos a la vez.<\/p>\n

      Combinar\u00e1 la\u00a0quimioterapia neoadyuvante\u00a0(se administra para reducir el tama\u00f1o del tumor antes del tratamiento principal), la\u00a0cirug\u00eda\u00a0y en algunos casos, tambi\u00e9n la\u00a0radioterapia.<\/p>\n

      Pron\u00f3stico y supervivencia<\/h2>\n

      El\u00a0pron\u00f3stico\u00a0de la enfermedad depender\u00e1 de si hay presencia o no de met\u00e1stasis, ya que conlleva un peor pron\u00f3stico; de la localizaci\u00f3n y el tama\u00f1o del tumor; de la respuesta al tratamiento; y de la edad.<\/p>\n

      A\u00fan habiendo superado la enfermedad, el seguimiento de estos pacientes debe ser prolongado, ya que la mayor\u00eda de las reca\u00eddas ocurren durante los primeros cinco a\u00f1os.<\/p>\n

      Respecto a la\u00a0tasa de supervivencia, la\u00a0Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola contra el C\u00e1ncer\u00a0apunta que ha ido en aumento en los \u00faltimos a\u00f1os, gracias a los\u00a0tratamientos multimodales\u00a0(quimioterapia, cirug\u00eda y radioterapia). Se ha pasado de una supervivencia a los cinco a\u00f1os del\u00a044 %\u00a0al\u00a068 %\u00a0y a los diez a\u00f1os del\u00a039 %\u00a0al\u00a063 %.<\/p>\n

      EfeSalud<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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