{"id":47028,"date":"2017-02-13T18:47:08","date_gmt":"2017-02-13T18:47:08","guid":{"rendered":"http:\/\/elluchador.info\/web\/?p=47028"},"modified":"2017-02-13T18:47:08","modified_gmt":"2017-02-13T18:47:08","slug":"por-que-la-poblacion-negra-en-estados-unidos-tiene-menos-probabilidad-de-recibir-un-trasplante-de-organos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elluchador.info\/?p=47028","title":{"rendered":"Por qu\u00e9 la poblaci\u00f3n negra en Estados Unidos tiene menos probabilidad de recibir un trasplante de \u00f3rganos"},"content":{"rendered":"<p class=\"story-body__introduction\">Cuando Thalya fue diagnosticada de insuficiencia renal cr\u00f3nica, la reacci\u00f3n de su madre, Chantal Onelien, fue de absoluto shock.<\/p>\n<p>Pero este era tan solo el principio de una lucha larga y dificultosa.<\/p>\n<ul class=\"story-body__unordered-list\">\n<li class=\"story-body__list-item\"><a class=\"story-body__link\" href=\"http:\/\/www.bbc.com\/mundo\/noticias-37034397\">La mujer que sobrevive con un ri\u00f1\u00f3n de 100 a\u00f1os donado por su madre<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<p>Thalya, quien en ese entonces ten\u00eda 13 a\u00f1os, <strong>deb\u00eda comenzar di\u00e1lisis de inmediato y tambi\u00e9n necesitar\u00eda un nuevo ri\u00f1\u00f3n.<\/strong><\/p>\n<p>La familia se prepar\u00f3 para lo que terminar\u00eda siendo un periplo de 2 a\u00f1os de citas m\u00e9dicas y reuniones con especialistas. Eso adem\u00e1s de intentar darle a Thalya de una infancia normal.<\/p>\n<p>\u00abHaces que funcione, para que no se sienta un <strong>pesimismo y abatimiento constantes<\/strong>\u00ab, le dijo Onelien a la BBC.<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" src=\"http:\/\/ichef.bbci.co.uk\/news\/624\/cpsprodpb\/1740\/production\/_94625950_gettyimages-71204769.jpg\" alt=\"Operaci\u00f3n de trasplante de h\u00edgado\" \/><\/p>\n<p>Cada diez minutos en Estados Unidos, una persona es a\u00f1adida a la lista nacional de trasplantes.<\/p>\n<ul class=\"story-body__unordered-list\">\n<li class=\"story-body__list-item\"><a class=\"story-body__link\" href=\"http:\/\/www.bbc.com\/mundo\/noticias-36947387\">Qu\u00e9 pueden hacer con tu cerebro si decides donarlo<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<p>Casi 119.000 personas que necesitan un trasplante conforman este listado (cifra de febrero de 2017), y <strong>casi 100.000 esperan por un ri\u00f1\u00f3n<\/strong>.<\/p>\n<p>No hay suficientes donantes de \u00f3rganos, vivos o fallecidos, para reducir estas cifras.<\/p>\n<p>Pero <strong>para lo<\/strong><strong>s<\/strong><strong> Onelien, una familia afroestadounidense, las dificultades fueron todav\u00eda mayores.<\/strong><\/p>\n<h2 class=\"story-body__crosshead\">Alta demanda<\/h2>\n<p>En 2016,<strong> los <\/strong><strong>estadounidenses negros <\/strong><strong>constituyeron el 33% de toda la lista de espera de donaci\u00f3n de \u00f3rganos, y 33% de la de ri\u00f1\u00f3n,<\/strong> a pesar de que solo representan el 13% de la poblaci\u00f3n de Estados Unidos.<\/p>\n<p>Un receptor de raza negra no tiene que contar con un donante de su misma raza.<\/p>\n<p>Sin embargo, es m\u00e1s probable que encuentre un \u00f3rgano compatible si el donante es de su misma raza, debido a ciertos marcadores gen\u00e9ticos y anticuerpos.<\/p>\n<p>El porcentaje de donantes afroestadounidenses ha aumentado desde 1988, pero todav\u00eda hay una necesidad desmesurada de estos.<\/p>\n<p>Con este panorama, los Onelien empezaron una campa\u00f1a en redes sociales con el <i>hashtag <\/i><strong><i>#KidneyForThalya <\/i><\/strong><strong>(Un ri\u00f1\u00f3n para Thalya)<\/strong> en Twitter y una p\u00e1gina de Facebook que ped\u00eda donaciones, compart\u00eda historias de trasplantes exitosos y publicaba informaci\u00f3n sobre la donaci\u00f3n de \u00f3rganos.<\/p>\n<p>Chantal Onelien est\u00e1 familiarizada con algunas razones por las cuales los afroestadounidenses pueden ser reticentes a donar sus \u00f3rganos, incluida la desconfianza hacia los m\u00e9dicos.<\/p>\n<ul class=\"story-body__unordered-list\">\n<li class=\"story-body__list-item\"><a class=\"story-body__link\" href=\"http:\/\/www.bbc.com\/mundo\/noticias-38651076\">Un ri\u00f1\u00f3n, 16 \u00f3vulos, 45 litros de sangre: la mujer que dona partes de su cuerpo a extra\u00f1os<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<p>\u00ab<strong>La gente cree a veces que no solamente no intentar\u00e1n salvar tu vida, sino que tratar\u00e1n de usar tus \u00f3rganos como experimento<\/strong>\u00ab.<\/p>\n<p>\u00abY es dif\u00edcil desacreditar y desmitificar esa creencia\u00bb, dijo.<\/p>\n<p>La desconfianza de la comunidad negra hacia los m\u00e9dicos <strong>no es poco com\u00fan, y tiene una justificaci\u00f3n hist\u00f3rica.<\/strong><\/p>\n<h2 class=\"story-body__crosshead\">Conejillos de indias<\/h2>\n<p>El experimento Tuskegee, un estudio llevado a cabo entre 1932 y 1972, pas\u00f3 a la historia por <strong>haber sometido a pacientes negros a tratamientos sin su consentimiento.<\/strong><\/p>\n<p>El Servicio P\u00fablico de Salud de EE.UU. los llev\u00f3 a cabo en la localidad de Tuskegee, Alabama, y les prometi\u00f3 a un grupo de hombres de raza negra que recibir\u00edan cuidados m\u00e9dicos gratuitos.<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" src=\"http:\/\/ichef-1.bbci.co.uk\/news\/624\/cpsprodpb\/C198\/production\/_94006594__93926400_organdonationshannonwright.jpg\" alt=\"Una ilustraci\u00f3n muestra a donantes blancos d\u00e1ndole sus \u00f3rganos a un m\u00e9dico, mientras que la fila de donantes negro no lo hace.\" \/><\/p>\n<p><strong><\/strong>Sin saberlo, firmaron para participar en un experimento a largo plazo sobre los efectos de la s\u00edfilis.<\/p>\n<p>Cuando estuvo disponible una cura para esta enfermedad, <strong>a los pacientes se les neg\u00f3 el tratamiento para que el estudio pudiese continuar.<\/strong><\/p>\n<p>Otro caso fue el de <strong>Henrietta Lacks<\/strong>, quien acudi\u00f3 en 1951 al hospital John Hopkins, en la ciudad de Baltimore, para tratarse un c\u00e1ncer cervical.<\/p>\n<p>Los m\u00e9dicos terminaron usando muestras de su cuello uterino para desarrollar una de las l\u00edneas de investigaci\u00f3n m\u00e1s empleadas en este campo.<\/p>\n<p>Nunca pidieron su consentimiento, y el estudio se utiliz\u00f3 posteriormente con prop\u00f3sitos comerciales.<\/p>\n<h2 class=\"story-body__crosshead\">Otros motivos<\/h2>\n<p>Derek DuBay, cirujano y jefe de trasplantes en el centro m\u00e9dico de la Universidad de Carolina del Sur, cree que hay mucho m\u00e1s en juego que la desconfianza hacia la comunidad m\u00e9dica.<\/p>\n<p>El especialista, junto a un equipo de investigadores, hizo encuestas y grupos de consulta para entender <strong>por qu\u00e9 exist\u00eda tal disparidad entre los donantes blancos y negros.<\/strong><\/p>\n<p><img decoding=\"async\" src=\"http:\/\/ichef-1.bbci.co.uk\/news\/624\/cpsprodpb\/16DDC\/production\/_94006639_gettyimages-147200048.jpg\" alt=\"Un donante negro espera en una camilla que firmen una documentaci\u00f3n antes de operarlo.\" \/><\/p>\n<p>Encontraron que muchos afroestadounidenses argumentaron tener miedo de que<strong> sus \u00f3rganos no fuesen \u00fatiles debido a la presi\u00f3n arterial alta, afecciones cardiacas<\/strong> y otras enfermedades prevalecientes en la comunidad negra.<\/p>\n<p>Los investigadores concluyeron que se trata simplemente de educar sobre la donaci\u00f3n de \u00f3rganos.<\/p>\n<p>\u00ab<strong>En <\/strong><strong>muchas ocasiones estos \u00f3rganos son aceptables para un trasplante<\/strong>\u00ab, dijo el doctor DuBay.<\/p>\n<p>\u00abY si quiz\u00e1 el coraz\u00f3n puede no ser apto para un trasplante, otro \u00f3rgano posiblemente s\u00ed lo sea\u00bb.<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" src=\"http:\/\/ichef-1.bbci.co.uk\/news\/624\/cpsprodpb\/6560\/production\/_94625952_gettyimages-53918961.jpg\" alt=\"Gente en fila\" \/><\/p>\n<p>El acceso a informaci\u00f3n y recursos sobre el tema es la clave para impulsar donaciones de personas vivas y fallecidas, se\u00f1al\u00f3 Julius Wilder, profesor en el Instituto Cl\u00ednico Duke.<\/p>\n<ul class=\"story-body__unordered-list\">\n<li class=\"story-body__list-item\"><a class=\"story-body__link\" href=\"http:\/\/www.bbc.com\/mundo\/noticias-37789524\">El hombre que se cas\u00f3 con la mujer a quien le don\u00f3 parte de su h\u00edgado<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<p>\u00abLas minor\u00edas tienden a vivir en lugares con menos recursos econ\u00f3micos y de salud\u00bb, agrega.<\/p>\n<p>\u00abEste es un c\u00edrculo vicioso que se alimenta a s\u00ed mismo porque estos entornos con<strong> escasez de recursos hacen que la gente se enferme m\u00e1s y que a menudo tengan m\u00e1s necesidad de un trasplante<\/strong>\u00ab.<\/p>\n<p>La falta de acceso se encuentra tanto en las zonas rurales como en los centros urbanos que est\u00e1n pr\u00f3ximos a hospitales.<\/p>\n<h2 class=\"story-body__crosshead\">Impulso<\/h2>\n<p><strong>La poblaci\u00f3n negra en Estados Unidos es la que menos probabilidad tiene de recibir un ri\u00f1\u00f3n de un donante vivo.<\/strong><\/p>\n<p>Los activistas por la donaci\u00f3n de \u00f3rganos est\u00e1n intentando motivar a donantes vivos de todas las razas.<\/p>\n<p>Josh Morrison y Thomas Kelly son donantes vivos. Empezaron el proyecto \u00abWaitlist Zero\u00bb para educar al p\u00fablico general con el fin de reducir la lista de pacientes en espera por un trasplante.<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" src=\"http:\/\/ichef.bbci.co.uk\/news\/624\/cpsprodpb\/9A88\/production\/_94006593__93926399_dialysisshannonwright.jpg\" alt=\"Una ilustraci\u00f3n muestra a una peque\u00f1a someti\u00e9ndose a una di\u00e1lisis mientras oye m\u00fasica\" \/><\/p>\n<p>Los \u00f3rganos como el ri\u00f1\u00f3n, segmentos del h\u00edgado y porciones del p\u00e1ncreas y del intestino pueden donarse sin afectar la buena salud de un paciente.<\/p>\n<p>Pero Morrison espera que las campa\u00f1as educativas cambien eso.<\/p>\n<p>\u00abSi le preguntas a la gente que ha donado, tienen esta sensaci\u00f3n de energ\u00eda y de que su vida tiene un sentido\u00bb, dice Chantal Onelien. \u00abPiensan: &#8216;salv\u00e9 la vida de una persona'\u00bb.<\/p>\n<p>En junio, el gobierno del expresidente Barack Obama anunci\u00f3 una serie de medidas para afrontar la lista de espera general, incluidos US$200 millones para investigaciones y desarrollo y la promoci\u00f3n de nueva tecnolog\u00eda para hacer m\u00e1s sencillo el registro como donante.<\/p>\n<p>El pasado 19 de noviembre, <strong>la familia Onelien recibi\u00f3 la llamada: hab\u00eda un ri\u00f1\u00f3n disponible para Thalya proveniente de un donante fallecido.<\/strong><\/p>\n<p>La familia pas\u00f3 33 d\u00edas en el hospital, luego de que complicaciones menores llevaron a m\u00e1s procedimientos de lo anticipado.<\/p>\n<p>A pocos d\u00edas de la Navidad, la familia dej\u00f3 el hospital para ir a casa.<\/p>\n<p>Con Thalya en recuperaci\u00f3n, los Onelien ven el futuro con optimismo.<\/p>\n<p>Al preguntarles si planeaban seguir creando consciencia sobre la donaci\u00f3n de \u00f3rganos, Chantal Onelien dijo: \u00abAbsolutamente. Ahora m\u00e1s que nunca\u00bb.<\/p>\n<p>Con informaci\u00f3n de:\u00a0<a href=\"http:\/\/www.bbc.com\/mundo\/noticias-38888890\" target=\"_blank\">bbc.com<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cuando Thalya fue diagnosticada de insuficiencia renal cr\u00f3nica, la reacci\u00f3n de su madre, Chantal Onelien, fue de absoluto shock. Pero este era tan solo el principio de una lucha larga y dificultosa. 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