{"id":53866,"date":"2017-03-27T16:09:06","date_gmt":"2017-03-27T16:09:06","guid":{"rendered":"http:\/\/elluchador.info\/web\/?p=53866"},"modified":"2017-03-27T16:09:06","modified_gmt":"2017-03-27T16:09:06","slug":"un-estudio-identifica-12-nuevas-variantes-geneticas-del-cancer-de-ovarios","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elluchador.info\/?p=53866","title":{"rendered":"Un estudio identifica 12 nuevas variantes gen\u00e9ticas del c\u00e1ncer de ovarios"},"content":{"rendered":"

Un estudio divulgado hoy por la revista especializada Nature Genetics ha identificado doce nuevas variantes gen\u00e9ticas que incrementan el riesgo de desarrollar c\u00e1ncer de ovarios<\/strong>.<\/span><\/p>\n

Un rastreo gen\u00e9tico en el ADN de casi 100.000 personas, entre ellas 17.000 enfermos con el tipo de c\u00e1ncer de ovarios m\u00e1s com\u00fan, ha detectado 12 nuevas variantes gen\u00e9ticas que aumentan el riesgo de sufrir la enfermedad y confirm\u00f3 18 de las variantes que ya se hab\u00edan identificado.<\/p>\n

La investigaci\u00f3n fue realizada por el consorcio OncoArray Consortium, formado por 418 cient\u00edficos brit\u00e1nicos estadounidenses y australianos, de casi 300 departamentos diferentes.<\/p>\n

Seg\u00fan la organizaci\u00f3n Cancer Research UK, en 2014 se detectaron en el Reino Unido 7.378 nuevos casos de ese tipo de c\u00e1ncer, de los que nueve de cada diez fue c\u00e1ncer de ovarios epitelial<\/strong>.<\/p>\n

\u201cSabemos que la constituci\u00f3n gen\u00e9tica de una mujer representa alrededor de un tercio del riesgo que pueda tener de desarrollar c\u00e1ncer de ovarios. Este es el componente hereditario del riesgo de padecer la enfermedad\u201d, explic\u00f3 Paul Pharoah, de la Universidad de Cambridge.<\/p>\n

Ese experto se\u00f1al\u00f3 a Nature Genetics que si bien hay menos certeza sobre qu\u00e9 factores medioambientales incrementan el riesgo, se sabe que hay elementos \u201cque reducen el riesgo de desarrollar c\u00e1ncer de ovarios, entre ellos tomar la p\u00edldora anticonceptiva, tener ligaduras de trompas y tener hijos\u201d.<\/strong><\/p>\n

Seg\u00fan el estudio, los defectos hereditarios hallados en genes como los BRCA1 y BRCA2 representan alrededor del 40% del componente hereditario y si bien esos defectos son raros, se asocian con un alto riesgo de desarrollar el c\u00e1ncer -un 50 % para los portadores del BRCA1 y 16 % para los BRCA2- y tambi\u00e9n de desarrollar el c\u00e1ncer de pecho.<\/p>\n

En cuanto a las variantes que son comunes entre la poblaci\u00f3n -presentes en m\u00e1s de una entre 100 personas-, representan la mayor parte del resto de los componentes de riesgo heredados.<\/p>\n

Antes de ese \u00faltimo estudio, los cient\u00edficos hab\u00edan identificado 27 variantes comunes entre el genoma asociado con el riesgo de desarrollar un c\u00e1ncer de ovarios<\/strong>.<\/p>\n

El citado consorcio estudi\u00f3 el genoma de m\u00e1s de 25.000 mujeres con c\u00e1ncer de ovario epitelial y lo compar\u00f3 con el de casi 41.000 personas sanas.<\/p>\n

Posteriormente, analizaron los resultados de otros 31.000 portadores de mutaciones de los genes BRCA1 y BRCA2, que inclu\u00edan casi 4.000 pacientes de c\u00e1ncer de ovarios epitelial.<\/p>\n

Seg\u00fan el estudio, esto permiti\u00f3 a los cient\u00edficos identificar otras 12 variantes asociadas con el riesgo de desarrollarlo y confirmaron la asociaci\u00f3n de 18 de las variantes ya detectadas.<\/p>\n

\u201cEl c\u00e1ncer de ovario es claramente una enfermedad muy compleja<\/strong>, incluso las 30 variantes de riesgo que ahora sabemos que incrementan el riesgo de desarrollar la enfermedad representan solo una peque\u00f1a fracci\u00f3n del componente hereditario\u201d, indic\u00f3 Catherine Phelan, del Moffitt Cancer Center, de Tampa (EE.UU.).<\/p>\n

Con informaci\u00f3n de:\u00a0Noticias24.com<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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