{"id":57720,"date":"2017-04-25T14:19:54","date_gmt":"2017-04-25T14:19:54","guid":{"rendered":"http:\/\/elluchador.info\/web\/?p=57720"},"modified":"2017-04-25T14:19:54","modified_gmt":"2017-04-25T14:19:54","slug":"como-ataca-al-organismo-la-fibrosis-quistica-en-nuestros-ninos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elluchador.info\/?p=57720","title":{"rendered":"\u00bfC\u00f3mo ataca al organismo la Fibrosis Qu\u00edstica en nuestros ni\u00f1os?"},"content":{"rendered":"<p>La Fibrosis Qu\u00edstica (FQ), es una enfermedad hereditaria de origen gen\u00e9tico cuyo ecosistema de desarrollo, nace de las gl\u00e1ndulas mucosas y sudor\u00edparas, afectando pulmones, p\u00e1ncreas, h\u00edgado e intestinos; <strong>a trav\u00e9s de una infecci\u00f3n producida por la bacteria pseudomonas aeruginosa<\/strong>.<\/p>\n<p><strong>Con \u00e9sta enfermedad fundamentalmente, el da\u00f1o pulmonar es causado por la colonizaci\u00f3n cr\u00f3nica de \u00e9sta bacteria en las v\u00edas respiratorias,<\/strong> manteniendo una relaci\u00f3n muy estrecha con el papel que desempe\u00f1a el microbioma del pulm\u00f3n.<\/p>\n<p>Aunque no existe cura para la FQ, el diagnostico precoz y tratamiento adecuado, garantiza que el paciente alcance una expectativa de vida que supera la edad escolar y pueda llegar, de 50 a 60 a\u00f1os. La Dra, Ismenia Chaustre, especialista venezolana, Neumopediatra egresada de nuestra Universidad Central de Venezuela, encargada del programa de Fibrosis Qu\u00edstica a nivel nacional, llevado a cabo en el Hospital JM de los R\u00edos.<\/p>\n<p><strong>\u201cLa FQ, es una enfermedad gen\u00e9tica, es decir la cual se transmite a trav\u00e9s de los padres los cu\u00e1les padecen la enfermedad o son portadores de la misma. Esto significa que por cada descendencia, se tendr\u00eda la oportunidad en un 25% de ser sano y un 50% de padecerla.<\/strong> De tal manera que los progenitores aunque no padezcan la enfermedad pueden ser trasmisores de la misma. Al ser \u00e9sta una enfermedad gen\u00e9tica, al tener un paciente a nuestro lado que padezca de FQ, \u00e9ste no representa un riesgo para nosotros\u201d.<\/p>\n<p>\u201cEn referencia a las mutaciones del virus que la produce, hoy por hoy se ha demostrado que existen m\u00e1s de 1.800 mutaciones del mismo o combinaciones an\u00f3malas, lo cual nos indica que es una enfermedad causada por m\u00e1s de 1800 combinaciones, las cu\u00e1les una de ellas produce la enfermedad en cada caso espec\u00edfico.<\/p>\n<p><strong>Esta probabilidad va a depender de la raza o grupo etario. Cuando esta patolog\u00eda comenz\u00f3 a distribuirse alrededor del mundo, <\/strong>se hablaba de que era m\u00e1s frecuente en la raza aria, en los jud\u00edos y personas del mediterr\u00e1neo. Posteriormente, debido al mestizaje y expansi\u00f3n demogr\u00e1fica, el gen se distribuy\u00f3 a nuestras comunidades. As\u00ed llegamos a cifras tales como: entre jud\u00edos y mediterr\u00e1neos, 1 entre cada 2500 padece FQ, para nosotros en Latinoam\u00e9rica se habla de 1 entre cada 9000 habitantes y en algunas otras poblaciones como en las razas negras y asi\u00e1tica, se habla de 1 entre cada 16.000 habitantes. Esto ha hecho muy dif\u00edcil determinar su prevalencia\u201d.<\/p>\n<p>\u201cTodo el da\u00f1o que produce \u00e9ste gen an\u00f3malo, nos lleva a una conclusi\u00f3n final, <strong>al padecer FQ las secreciones se alteran, en condiciones sanas estas secreciones son manejables por todos los sistemas de salud del organismo. Cuando se padece de FQ,<\/strong> estas secreciones se vuelven pegajosas y el cuerpo no puede efectuar su funci\u00f3n de limpieza, ya que el moco es muy viscoso y duro, produciendo una colonizaci\u00f3n del virus e infecci\u00f3n. En sus primeros estadios los padres identifican su presencia en \u00e9l bebe, ya que al darle un beso, perciben que su sudor es exageradamente salado. Es aqu\u00ed cuando se debe consultar al especialista y se debe estar atentos a la evaluaci\u00f3n por parte del pediatra y pruebas espec\u00edficas, pues se puede estar en presencia de FQ\u201d.<\/p>\n<p><strong>\u201cA\u00fan aunque los s\u00edntomas de \u00e9sta enfermedad var\u00edan en cada persona, dependiendo de la mutaci\u00f3n del gen,<\/strong> otros de los s\u00edntomas recurrentes adem\u00e1s del sudor salado, es el pobre progreso de talla y peso, diarreas persistentes f\u00e9tidas y s\u00edntomas respiratorios. Por otra parte, los pacientes que padecen FQ, debido a su alteraci\u00f3n molecular, se afectan la calidad de sus secreciones, haciendo que se generen sustancias, como ya indicamos m\u00e1s espesas de lo normal, esto ocasiona obstrucci\u00f3n-inflamaci\u00f3n-infecci\u00f3n. De no ser bien manejadas y tratadas precozmente, se puede conllevar a un da\u00f1o definitivo\u201d.<\/p>\n<p>\u201cFundamentalmente la FQ ataca el aparato respiratorio, los pulmones y debido a ello es la primera causa de morbi-mortalidad. Es decir, a nivel pulmonar o respiratorio encontramos afectaci\u00f3n de la v\u00eda a\u00e9rea. En el p\u00e1ncreas, se llega a tener dificultad, ya que el mismo va a tener alteraciones para la producci\u00f3n de sus enzimas , problemas en su funcionalidad,<strong> siendo esto m\u00e1s importante en el g\u00e9nero masculino<\/strong>, por obstrucci\u00f3n de los conductos eferentes o del test\u00edculo, contribuyendo que el moco da\u00f1e el \u00f3rgano principal\u201d.<\/p>\n<p><strong>\u201cIntentando profundizar en los s\u00edntomas de la FQ, al ser producto de 1800 mutaciones, pueden existir m\u00faltiples s\u00edntomas.<\/strong> Desde llegar a ser leves afectaciones del peso y talla, hasta llegar a un complejo sintom\u00e1tico de afecci\u00f3n pulmonar, nutricional y en definitiva, un grupo complejo de s\u00edntomas. Por lo tanto lo m\u00e1s importante es el diagn\u00f3stico a tiempo; porque ning\u00fan paciente se parece a otro.<\/p>\n<p><strong>Existen muchos aspectos a considerar, como s\u00edntomas que sugieren que un paciente puede padecer FQ, lamentablemente unido a ello no se realizan diagn\u00f3sticos <\/strong>precoces en los centros nacionales de salud p\u00fablica y muy pocos a nivel privado en Venezuela y a nivel mundial Debido a ello su cura definitiva, no existe; sin embargo el diagn\u00f3stico precoz cuando se realiza y el tratamiento adecuado, garantizan que el paciente cuente con una expectativa de vida, de 50 a 60 a\u00f1os\u201d.<\/p>\n<p><strong>\u201cLas primeras evaluaciones se hacen a trav\u00e9s del perfil neonatal y cribado en el reci\u00e9n nacido.<\/strong> Estas evaluaciones han de hacerse, bas\u00e1ndose en las manifestaciones. El diagn\u00f3stico en Venezuela, es llevado a cabo seg\u00fan estudios convencionales: en primer lugar la sospecha cl\u00ednica llevada a cabo por el m\u00e9dico general, el m\u00e9dico pediatra o el m\u00e9dico familiar e internista cuando el diagn\u00f3stico es m\u00e1s tard\u00edo. Luego se hacen estudios indirectos, los cu\u00e1les van a seguir la afectaci\u00f3n de los senos paranasales, identificaci\u00f3n de las vitaminas liposolubles debido a la enfermedad y los electrolitos del sudor\u201d.<\/p>\n<p><strong>Para combatir la FQ, la infecci\u00f3n por la bacteria pseudomonas aeruginosa en pacientes con \u00e9sta enfermedad, la mol\u00e9cula Tobramicina, <\/strong>ha sido la principal herramienta terap\u00e9utica. Antes de \u00e9ste lanzamiento mundial de Laboratorios Novartis; la misma exist\u00eda en la presentaci\u00f3n Tobramicina inhalatoria en soluci\u00f3n (TIS), comercializada a trav\u00e9s de doce productos. Los cu\u00e1les no difieren en su forma de administraci\u00f3n ni en los excipientes. El gran avance lo supone la Tobramicina en polvo seco de Laboratorios Novartis, hasta el d\u00eda de hoy, es una f\u00f3rmula \u00fanica en el mundo. La misma reduce en 70% el tiempo de administraci\u00f3n de la terapia, que diariamente toma 108 minutos en promedio.<\/p>\n<p><strong>La presentaci\u00f3n de \u00e9ste f\u00e1rmaco, aprobado por el Instituto Nacional de Higiene en Venezuela, no requiere nebulizador, refrigeraci\u00f3n ni fuente de poder para su administraci\u00f3n. <\/strong>La misma, viene en un dispositivo portable, que cabe en un bolsillo y el mismo otorga al paciente facilidad y flexibilidad para seguir su tratamiento, es decir, una mejor adherencia. La FQ, debe ser atendida por un grupo de m\u00e9dicos multidisciplinario conformado por pediatra, neum\u00f3logo, gastroenter\u00f3logo, nutricionista, psiquiatra y psic\u00f3logo.<\/p>\n<p><strong>En pr\u00f3ximas entregas, continuaremos develando las investigaciones y despejando inc\u00f3gnitas con la Dra. Ismenia Chaustre.<\/strong><\/p>\n<p>Con informaci\u00f3n de:\u00a0<a href=\"http:\/\/www.noticias24.com\/salud\/noticia\/50199\/conozca-como-ataca-el-organismo-la-fibrosis-quistica-en-nuestros-ninos\/\" target=\"_blank\">Noticias24.com<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Fibrosis Qu\u00edstica (FQ), es una enfermedad hereditaria de origen gen\u00e9tico cuyo ecosistema de desarrollo, nace de las gl\u00e1ndulas mucosas y sudor\u00edparas, afectando pulmones, p\u00e1ncreas, h\u00edgado e intestinos; a trav\u00e9s de una infecci\u00f3n producida por la bacteria pseudomonas aeruginosa. 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