{"id":76615,"date":"2017-08-03T16:36:17","date_gmt":"2017-08-03T16:36:17","guid":{"rendered":"http:\/\/elluchador.info\/web\/?p=76615"},"modified":"2017-08-03T16:36:17","modified_gmt":"2017-08-03T16:36:17","slug":"cientificos-de-eua-y-corea-del-sur-logran-corregir-grave-enfermedad-hereditaria-en-embriones-humanos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elluchador.info\/?p=76615","title":{"rendered":"Cient\u00edficos de EUA y Corea del Sur logran corregir grave enfermedad hereditaria en embriones humanos"},"content":{"rendered":"<p><strong>Shoukhrat Mitalipov, uno de los l\u00edderes equipo de investigaci\u00f3n, afirm\u00f3 que \u00abcada generaci\u00f3n en adelante llevar\u00e1 la reparaci\u00f3n porque se elimin\u00f3 al causante de la enfermedad de la variante gen\u00e9tica del linaje familiar\u00bb.<\/strong><\/p>\n<p>Por primera vez en la historia, un equipo de cient\u00edficos logr\u00f3 \u00abcorregir\u00bb embriones humanos de un ADN defectuoso que iba a causar enfermedades card\u00edacas mortales.<\/p>\n<p>El procedimiento, dicen los expertos, abre la puerta a la prevenci\u00f3n de alrededor de 10.000 trastornos que se transmiten de generaci\u00f3n en generaci\u00f3n, pero a la vez reinstala el debate sobre los l\u00edmites \u00e9ticos que deber\u00eda respetar la ciencia.<\/p>\n<p>El hist\u00f3rico logro, anunciado este mi\u00e9rcoles, fue realizado por un equipo de investigadores de Estados Unidos y Corea del Sur gracias a una nueva tecnolog\u00eda llamada CRISPR, seg\u00fan rese\u00f1a BBC Mundo en su portal web.<\/p>\n<p>Esta t\u00e9cnica de \u00abreparaci\u00f3n\u00bb gen\u00e9tica, considerada el mayor avance cient\u00edfico del a\u00f1o 2015, permiti\u00f3 lo que ahora llaman la \u00abedad de oro\u00bb de la edici\u00f3n de ADN.<\/p>\n<p>Menos de dos a\u00f1os despu\u00e9s de la aparici\u00f3n de CRISPR, se logr\u00f3 la primera eliminaci\u00f3n exitosa de una enfermedad gen\u00e9tica en embriones humanos.<\/p>\n<p>Las futuras aplicaciones de esta t\u00e9cnica en medicina son consideradas vastas e incluyen la posibilidad de eliminar las fallas gen\u00e9ticas que causan enfermedades como la fibrosis qu\u00edstica o el c\u00e1ncer de mama.<\/p>\n<p><strong>La t\u00e9cnica<\/strong><\/p>\n<p>Cient\u00edficos estadounidenses de la Universidad de Salud y Ciencias de Oreg\u00f3n y el Instituto Salk, junto con el Centro de Ciencias B\u00e1sicas de Corea del Sur, centraron sus esfuerzos en corregir la falla gen\u00e9tica que produce la cardiomiopat\u00eda hipertr\u00f3fica.<\/p>\n<p>El trastorno, considerado com\u00fan, afecta a una de cada 500 personas y puede producir que el coraz\u00f3n deje de latir provocando una muerte s\u00fabita.<\/p>\n<p>Es causado por un error en un solo gen (una instrucci\u00f3n en el ADN) y cualquier persona que lo lleve tiene un 50% de posibilidades de transmitirlo a sus hijos.<\/p>\n<p>Seg\u00fan detalla la revista Nature, la reparaci\u00f3n gen\u00e9tica ocurri\u00f3 durante la concepci\u00f3n.<\/p>\n<p>El esperma de un hombre con cardiomiopat\u00eda hipertr\u00f3fica se inyect\u00f3 en \u00f3vulos donados sanos y se us\u00f3 la tecnolog\u00eda CRISPR para corregir el defecto.<\/p>\n<p>Si bien no funcion\u00f3 en todos los casos, el 72% de los embriones resultaron libres de las mutaciones causantes de la enfermedad despu\u00e9s del procedimiento.<\/p>\n<p>El CRISPR porta una versi\u00f3n correcta del gen y se aplica inyect\u00e1ndolo en el \u00f3vulo junto a los espermatozoides.<\/p>\n<p>Ninguno de los embriones estaba destinado a implantarse y fueron destruidos cinco d\u00edas despu\u00e9s de aplicada la t\u00e9cnica.<\/p>\n<p><strong>Beneficio eterno<\/strong><\/p>\n<p>Shoukhrat Mitalipov, uno de los l\u00edderes equipo de investigaci\u00f3n, afirm\u00f3 que \u00abcada generaci\u00f3n en adelante llevar\u00e1 la reparaci\u00f3n porque se elimin\u00f3 al causante de la enfermedad de la variante gen\u00e9tica del linaje familiar\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abMediante el uso de esta t\u00e9cnica, es posible reducir la carga de esta enfermedad hereditaria en la familia y, finalmente, en la poblaci\u00f3n humana\u00bb, afirm\u00f3 Mitalipov.<\/p>\n<p>Varios intentos de esta \u00abreparaci\u00f3n\u00bb se realizaron antes.<\/p>\n<p>En 2015, cient\u00edficos de China usaron CRISPR para tratar de corregir los defectos que generan trastornos sangu\u00edneos.<\/p>\n<p>En aquella oportunidad no lograron corregir cada c\u00e9lula, por lo que el embri\u00f3n termin\u00f3 como un \u00abmosaico\u00bb de c\u00e9lulas sanas y enfermas.<\/p>\n<p>Esos obst\u00e1culos t\u00e9cnicos han sido superados en la reciente investigaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Sin embargo, aquello no significa que este procedimiento est\u00e9 por convertirse en una pr\u00e1ctica rutinaria.<\/p>\n<p>Ahora el problema m\u00e1s importante, se\u00f1alan los expertos, es la de la seguridad, y eso s\u00f3lo puede ser superado por una investigaci\u00f3n mucho m\u00e1s amplia.<\/p>\n<p>Hay cerca de 10.000 des\u00f3rdenes gen\u00e9ticos que son causados \u200b\u200bpor una sola mutaci\u00f3n y podr\u00edan, en teor\u00eda, ser reparados con esta tecnolog\u00eda.<\/p>\n<p>El profesor Robin Lovell-Badge, del Instituto Francis Crick, se\u00f1al\u00f3 a la BBC que \u00abun m\u00e9todo para evitar que los ni\u00f1os reciban el gen afectado podr\u00eda ser realmente muy importante para las familias\u00bb.<\/p>\n<p>Sin embargo, el experto a\u00f1ade que \u00abva a pasar bastante tiempo antes de que tengamos la certeza de que sea un procedimiento seguro\u00bb.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>V\u00eda:\u00a0<a href=\"http:\/\/www.elsoldemargarita.com.ve\/posts\/post\/id:193502\/Cient%C3%ADficos-de-EUA-y-Corea-del-Sur-logran-corregir-grave-enfermedad-hereditaria-en-embriones-humanos\">El Sol De Margarita<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Shoukhrat Mitalipov, uno de los l\u00edderes equipo de investigaci\u00f3n, afirm\u00f3 que \u00abcada generaci\u00f3n en adelante 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