Un equipo de cient\u00edficos cre\u00f3 una \u00abm\u00e1quina molecular\u00bb que permite corregir las bases del genoma, un avance que podr\u00eda servir en el futuro para tratar muchas anomal\u00edas gen\u00e9ticas que se derivan de una mutaci\u00f3n puntual como algunas formas de ceguera, sordera y enfermedades de la sangre.<\/p>\n
El doctor David Liu de la Universidad de Harvard y sus colegas contaron en la \u00faltima edici\u00f3n de la revista cient\u00edfica Nature c\u00f3mo desarrollaron esta m\u00e1quina molecular que permite realizar una cirug\u00eda qu\u00edmica con mucha precisi\u00f3n.<\/p>\n
Este salto tecnol\u00f3gico permite introducir en las c\u00e9lulas las instrucciones para que sean ellas las que editen y reparen sus propias mutaciones.<\/p>\n
\u00abCrear una m\u00e1quina que aporta la modificaci\u00f3n gen\u00e9tica que uno necesita para tratar una enfermedad es un paso adelante muy importante\u00bb, indic\u00f3 el acad\u00e9mico.<\/p>\n
Sin embargo, todav\u00eda \u00abes necesaria una inmensa cantidad de trabajo antes de que las m\u00e1quinas moleculares puedan ser utilizadas para tratar pacientes\u00bb, advirti\u00f3 el investigador.<\/p>\n
El ADN es el soporte de nuestro patrimonio gen\u00e9tico y sus bases son la adenina (A), timina (T), guanina (G) y la citosina (C) que se agrupan en pares.<\/p>\n
\u00abCada uno de nosotros tiene dos juegos de 3 mil millones de pares de bases de ADN en cada una de nuestras c\u00e9lulas, uno por parte de madre y el otro proveniente del padre\u00bb, explic\u00f3 el acad\u00e9mico.<\/p>\n
Esta t\u00e9cnica funciona como una especie de \u201cl\u00e1piz\u201d gen\u00f3mico para reescribir las letras de la base del ADN
\nSi uno de estos pares est\u00e1 en el lugar incorrecto se producen mutaciones.<\/p>\n
Esta t\u00e9cnica funciona como una especie de \u00abl\u00e1piz\u00bb gen\u00f3mico para reescribir las letras de la base del ADN y es \u00abm\u00e1s eficaz y m\u00e1s limpio\u00bb que otra correcci\u00f3n que ya exist\u00eda denominada \u00abtijeras moleculares\u00bb, cuando s\u00f3lo se quiere corregir una mutaci\u00f3n puntual\u00bb, dijo Liu.<\/p>\n
En la pr\u00e1ctica, este salto tecnol\u00f3gico permite introducir en las c\u00e9lulas las instrucciones para que sean ellas las que editen y reparen sus propias mutaciones, sin tener que cortar la cadena.<\/p>\n
Los investigadores probaron esta t\u00e9cnica en las c\u00e9lulas de un paciente que sufr\u00eda de hematocrosis, una enfermedad que implica una mayor cantidad de hierro en la sangre que requiere transfusiones para ser controlada.<\/p>\n
Tambi\u00e9n lograron usar este corrector para inscribir una mutaci\u00f3n ben\u00e9fica en c\u00e9lulas para permitir que persista la hemoglobina fetal en los adultos, lo que protege contra ciertas patolog\u00edas sangu\u00edneas como la anemia de c\u00e9lulas falsiformes.<\/p>\n
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