{"id":90502,"date":"2017-11-01T13:49:07","date_gmt":"2017-11-01T13:49:07","guid":{"rendered":"http:\/\/elluchador.info\/web\/?p=90502"},"modified":"2017-11-01T13:49:07","modified_gmt":"2017-11-01T13:49:07","slug":"es-casi-absoluta-la-escasez-de-tratamientos-contra-la-hemofilia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elluchador.info\/?p=90502","title":{"rendered":"Es casi absoluta la escasez de tratamientos contra la hemofilia"},"content":{"rendered":"

4.990 personas en Venezuela sufren trastornos de coagulaci\u00f3n.<\/strong><\/p>\n

La lista de venezolanos que pierden la vida por no tener acceso a sus tratamientos sigue aumentando. Seg\u00fan la Asociaci\u00f3n Venezolana para la Hemofilia (AVH), entre los a\u00f1os 2016 y 2017 han fallecido 23 personas, entre ellas seis menores de edad, por no tener los medicamentos utilizados para su condici\u00f3n (factor de coagulaci\u00f3n VII, factor VIII, factor IX o profilaxis).<\/p>\n

La presidenta de la AVH, Antonia Luque, advirti\u00f3 que la escasez de estos factores ha provocado que\u00a0 4.990 personas en el territorio nacional padezcan trastornos de coagulaci\u00f3n.<\/p>\n

Explic\u00f3 que actualmente existen 272 personas que dependen del factor VII, un factor de coagulaci\u00f3n que el Instituto Venezolano de los Seguros Sociales (Ivss) no compra desde hace tres a\u00f1os. \u00abEsta situaci\u00f3n es grav\u00edsima\u00bb, denunci\u00f3 Luque.<\/p>\n

El factor IX, tambi\u00e9n suministrado por el Seguro Social, tiene dos a\u00f1os sin aparecer y los 575 ciudadanos que dependen de este f\u00e1rmaco est\u00e1n a la deriva.\u00a0 Luque agreg\u00f3 que de las personas con coagulopat\u00edas, 2.185 tienen Hemofilia tipo A, 575 tipo B, 1,049 la enfermedad de Von Willebrand y 1.182 presentan problemas tras traumatismos o heridas.<\/p>\n

Las historias de los pacientes hemof\u00edlicos es grave, pues desde hace dos a\u00f1os el Ivss no cumple con sus compromisos para entregarles\u00a0 los medicamentos que necesitan. Por este motivo, ellos corren peligro de perder la vida ante la imposibilidad de hacer valer su derecho a la salud, debido a que no pueden prevenir los sangrados caracter\u00edsticos de esta enfermedad.<\/p>\n

Por otra parte, Luque advirti\u00f3 que en Venezuela se mantiene la constante de que anualmente nacen 25 ni\u00f1os con hemofilia. La mayor\u00eda de los casos se encuentran concentrados en Distrito Capital, Zulia y Sucre.<\/p>\n

Medida cautelar preventiva<\/strong><\/p>\n

La abogada y Defensora de Derechos Humanos, Natasha Saturno, inform\u00f3 que en septiembre de este a\u00f1o, la Corte Interamericana de Derechos Humanos (CIDH) otorg\u00f3 una medida cautelar de protecci\u00f3n a Johonys Hern\u00e1ndez, persona con hemofilia que ven\u00eda sufriendo un deterioro de su salud, como consecuencia de la interrupci\u00f3n de la medicaci\u00f3n.<\/p>\n

A ra\u00edz de esta decisi\u00f3n tanto el paciente como sus familiares, con la misma condici\u00f3n, en San F\u00e9lix, comenzaron a recibir el tratamiento completo indicado por sus m\u00e9dicos hemat\u00f3logos. El beneficio concedido por el organismo internacional marca un precedente en la historia de los derechos humanos en Venezuela, pues es la primera vez en ser otorgado a un paciente que ha dejado de recibir el tratamiento necesario.<\/p>\n

Por ello, Saturno indic\u00f3 que se encuentra recabando toda la documentaci\u00f3n requerida para introducir ante la CIDH una solicitud de medida cautelar colectiva con la finalidad de asegurar que el resto de las personas con esta patolog\u00eda en el pa\u00eds reciban la misma protecci\u00f3n.<\/p>\n

Para mayor informaci\u00f3n, contactar a la AVH a trav\u00e9s del (0212) 562.23.25. Tambi\u00e9n pueden escribir a las siguientes direcciones electr\u00f3nicas: avhemofilia@gmail.com y accionlegal@accionsolidaria.info.<\/p>\n

Otras acciones<\/strong><\/p>\n