La Agencia Europea del Medicamento (EMA) inició este martes la «revisión continua» de la BNT162b2, la posible vacuna contra el covid-19 desarrollada por el laboratorio Pfizer y BioNTech, para evaluar en tiempo real los datos disponibles.
Así lo hace ya con los estudios facilitados por AstraZeneca y la Universidad de Oxford.
EMA destacó que este proceso acelerará la evaluación de la posible vacuna, pero será la información clínica lo que permita sacar conclusiones sobre la seguridad y eficacia de la vacuna candidata contra el coronavirus.
Su comité de medicamentos humanos (CHMP) decidió dar este paso en base a los resultados preliminares de estudios clínicos iniciales y de experimentos no clínicos en adultos, que sugieren que la vacuna desencadena con efectividad la producción de anticuerpos y linfocitos.
A medida que se vayan proporcionando los resultados de los ensayos clínicos, llevados a cabo a gran escala, el CHMP los irá analizando en tiempo real porque «proporcionarán información sobre la eficacia de la vacuna para proteger a las personas».
Esta herramienta solo se usa cuando se trata de acelerar la evaluación de un medicamento o una vacuna que muestra resultados prometedores en plena emergencia de salud pública.
EFE
