El Departamento de Justicia y la Agencia de Control de Drogas (DEA) de Estados Unidos ordenaron este jueves 23 de abril reclasificar aquellos productos que contienen marihuana y que están aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para su uso medicinal.
La reclasificación conlleva que estos productos salgan de la Lista I (sustancias con alto potencial de adicción, sin ningún uso médico ni recreativo aceptado) y pasen a la Lista III (sustancias con potencial adictivo de moderado a bajo, pero con uso médico aceptado).
El Departamento de Justicia explicó que la medida de hoy obedece a la orden ejecutiva dictada por el presidente Donald Trump el 18 de diciembre del año pasado con relación a un aumento en la investigación sobre la marihuana con usos médicos y el cannabidiol.
Además de la reclasificación de los productos que ya han sido aprobados por la FDA, la orden de este 23 de abril presupone el «inicio de un proceso de audiencia administrativa acelerado para considerar la reclasificación más amplia de la marihuana».
En ese sentido, el 29 de junio de este 2026 debe llevarse a cabo una nueva audiencia para proporcionar una «vía oportuna y legalmente conforme para evaluar cambios más amplios en el estatus de la marihuana bajo la ley federal».
«En conjunto, estas acciones brindan claridad inmediata y a largo plazo a investigadores, pacientes y proveedores por igual, al tiempo que mantienen estrictos controles federales contra el tráfico ilícito de drogas», dice un comunicado del Departamento de Justicia.
Con información de AFP
